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- xy-2885
- 2025年07月13日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，ERC1α (D1055) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，ERC1α (D1055) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
ERC1α (D1055) Antibody:xy-7831R SUGT1SUGT1蛋白抗体
xy-7848R SKA3纺锤体和着丝粒相关蛋白3抗体
xy-7847R SKA2纺锤体和着丝粒相关蛋白2抗体
xy-11585R SIM1转录因子蛋白SIM1抗体
xy-11587R SOX14核转录因子SOX14抗体
xy-9584R STAT1 p84+p91信号转导与转录激活因子1抗体
xy-11599R SOX6核转录因子SOX6抗体
xy-11600R SOX8核转录因子SOX8抗体
xy-11602R STACSTAC1蛋白抗体
xy-2321R Spindly亚砷盐相关蛋白抗体
xy-11031R STAU2双链RNA结合蛋白Staufen2抗体
xy-8149R Slc22a5溶质载体家族蛋白22成员5抗体
xy-6424R SNX27SNX27蛋白抗体
xy-2427R NAV1.7电压开启的钠离子通道SCN9A抗体
xy-2127R 5HT4 Receptor 5-羟色胺受体4抗体
xy-2126R 5-HTR35-羟色胺受体3抗体
xy-1408R BRG-1抑癌基因SNF2β抗体
xy-1401R SRF血清应答因子抗体
xy-1402R SREBP-1胆固醇调节元件结合蛋白1抗体
xy-1499R SUMO 1泛素样修饰体-1抗体
xy-1317R STAT1信号转导与转录激活因子1抗体
xy-0724R Spindlin 1卵巢癌相关蛋白抗体
xy-0717R MAP126精子相关抗原5抗体
xy-0009R alpha-Synuclein (NT)核突触蛋白-α抗体（N端）
xy-7556R 5-lipoxygenase activating protein5脂氧合酶激活蛋白抗体
xy-6790R 14-3-3 zeta+delta14-3-3 protein ζ/δ抗体
xy-6789R SRGN 硫酸软骨素多糖核心蛋白抗体
xy-7544R SOAT1胆固醇酰基转移酶1抗体
xy-9456R SIRT5沉默调节蛋白5抗体
xy-9457R SLC2A4RG葡萄糖转运蛋白4增强因子抗体
xy-9454R SLC27A6脂肪酸转运蛋白6抗体
xy-9445R SCN5A电压门控钠通道5α抗体
xy-1896R Socs 2细胞因子信号传导抑制蛋白2抗体
xy-0850R S-100/S100A1S100A1抗体
xy-0856R SLC34A2磷酸钠协同转运蛋白抗体
xy-0580R SOCS3细胞因子信号传导抑制蛋白3抗体
xy-0718R Smad2细胞信号转导分子Smad-2抗体
ERC1α (D1055) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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α2 巨球蛋白（α2 -macroglobulin,α2 MG或AMG）是血浆中分子量最大的蛋白质。分子量约为65.2万-80万，含糖量约8%，由4个亚单位组成。它与淋巴网状系统细胞的发育和功能有密切联系。 α2 MG最突出的特性是能与多种分子和离子结合。特别是它能与不少蛋白水解酶结合而影响这些酶的活性。如与许多肽链内切酶（包括丝氨酸、巯基、羧基蛋白水解酶和一些金属蛋白水解酶）的结合。这些蛋白水解酶有纤维蛋白溶酶、胃蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶及组织蛋白酶D
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