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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,ERK3 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,ERK3 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
ERK3 Antibody:xy-9186R SIP1Smad蛋白相互作用蛋白1抗体
xy-3797R surface layer protein乳酸细菌表面蛋白抗体
xy-3000R phospho-14-3-3 protein zeta + delta (Ser58)磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体
xy-4087R SPTLC1丝氨酸棕榈酰转移酶1抗体
xy-4088R SLC27A5脂肪酸转运蛋白5抗体
xy-4070R SNX25分拣微管连接蛋白抗体
xy-9209R SERPINA10丝氨酸蛋白酶抑制剂A10抗体
xy-9210R SERPINB1丝氨酸蛋白酶抑制剂B1抗体
xy-9212R SERPINB11丝氨酸蛋白酶抑制剂B11抗体
xy-9214R SERPINB3丝氨酸蛋白酶抑制剂B3抗体
xy-6930R SNF1LK2丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK2抗体
xy-7774R Septin 3神经元特异性蛋白3抗体
xy-4804R pig cholerae salmonella猪霍乱沙门氏菌抗体
xy-6937R PIG54细胞增殖诱导蛋白54抗体
xy-4714R Salmonella沙门氏菌抗体(多型)
xy-4801R Salmonella typhimurium鼠伤寒沙门氏菌
xy-4802R Salmonella paratyphi a甲型副伤寒沙门氏菌抗体
xy-8066R SRRM1丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白1抗体
xy-8067R SRRM2丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白2抗体
xy-4805R Duck salmonella鸭沙门氏菌抗体
xy-6932R DEC2转录调节因子DEC2抗体
xy-7598R SPHK2鞘氨醇激酶2抗体
xy-7599R STK3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3抗体
xy-0437R Streptavidin链酶亲和素抗体
xy-9855R SLN肌脂蛋白抗体
xy-7576R SEN1细胞衰老相关蛋白1抗体
xy-8681R Spermine synthase精胺合成酶抗体
xy-9635R SLC39A11溶质载体家族39成员11抗体
xy-4867R p70 S6 kinase beta核糖体蛋白S6激酶1抗体
xy-8455R SCNN1D上皮钠离子通道蛋白D/δENaC抗体
xy-9871R Sorcin抗药蛋白抗体
xy-8518R SPP24分泌性磷蛋白24抗体
xy-11503R SORCS3液泡蛋白分选受体SORCS3抗体
xy-9491R SOSSC单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1
xy-4906R SLC40A1细胞膜铁转运蛋白FP1抗体
xy-9654R pan 14-3-314-3-3蛋白抗体
xy-11400R Synaptotagmin X突触结合蛋白10抗体
xy-7545R Scavenger Receptor BII清道夫受体B2抗体
xy-9715R Sox9a转录因子sox9a抗体
xy-6475R SGK3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Sgk3抗体
xy-6849R SLPI分泌型白细胞蛋白酶抑制因子抗体
xym-0861M 2,4-D(24D1)2,4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体
ERK3 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验【求助】(Western Blot) 检测不到P-erk却能检测到erk
biozk 一抗都是cst的,二抗对照也没有问题,细胞裂解液里有磷酸化酶抑制剂,请问可能是哪里的问题?谢谢。 msniu 你说的是正常现象啊。erk细胞内本来就有很多,可以检测到,而p-erk是激活后才有的,有的细胞p-erk是激活的,有的细胞p-erk不是激活的,需要刺激激活。不激活的检测不到。你要是怕实验操作有问题,可以做个用EGF激活的做阳性对照。还有一种情况是,你细胞的erk磷酸化水平低,曝光时间短了,信号没显
ahuchxq 因为最近作磷酸化的ERK的western ,我用的是Hela 229 细胞,但是比较郁闷的是,这个细胞为什么阳性对照组和没有任何处理的一组都有磷酸化的ERK?是我细胞坏了还是本来这个细胞就是这样?我用Hela 细胞试了下,对照组也有一点,但是明显比阳性对照组弱,293细胞也是。但是就是229细胞没有任何区别,我很郁闷,试了好几次都是这样,因为前期大量实验都是在229细胞上做的,所以不能选其他细胞了。。 请求有经验的大哥大姐指教。。。。不胜
liuxing0626 各位学长好: 我买的ProteinTECH公司的 ERK1 抗体 western blot 条带有两条,公司的说明书也是两条,请问这是个怎么情况?而且我要做ERK1/2。但是ERK2也是单买的,混起来用的话会不会出来3条带了。 ERK1产品地址http://www.ptglab.com/Products/ERK1-Antibody-11257-1-AP.htm liuxing0626
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