Ezh2 Antibody

Ezh2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Ezh2 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Ezh2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Ezh2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Ezh2 Antibody:xy-13738R URP2整合素结合性信号分子抗体
xy-3464R Phospho-ATG1(Ser556)磷酸化自噬相关蛋白1抗体
xy-0230R FGFR1碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
xy-1935R Uteroglobin子宫珠蛋白抗体
xy-1929R Urocortin尿皮质素抗体
xy-9145R UBOX5泛素结合酶7相互作用蛋白5抗体
xy-1936R USP1泛素特异性蛋白酶1抗体
xy-1925R UCP-1线粒体脱偶连蛋白1抗体
xy-1926R UCP-2线粒体脱偶连蛋白2抗体
xy-1934R UCP-3线粒体脱偶连蛋白3抗体
xy-11675R UBXD2UBX结构域域蛋白D2抗体
xy-11676R UCHL3泛素硫酯酶L3抗体
xy-11677R UCHL1+3泛素硫酯酶L1+3抗体
xy-11776R UBE3A人乳头状瘤病毒E6相关蛋白抗体
xy-8383R UBE2Q1泛素蛋白连接酶Q1抗体
xy-8384R UBE2U泛素蛋白连接酶U抗体
xy-8369R Ube2L6泛素载体蛋白L6抗体
xy-8370R Ube2H泛素激活酶2H抗体
xy-8371R Ube2G1泛素蛋白连接酶G1抗体
xy-8373R UBE2E1泛素蛋白连接酶E1抗体
xy-8352R UBE2E3泛素蛋白连接酶E3抗体
xy-8353R UBE2E2泛素蛋白连接酶2E2抗体
xy-8354R UBE2D4泛素蛋白连接酶D4抗体
xy-8355R UBE2D3泛素蛋白连接酶D3抗体
xy-8356R UBE2D1泛素蛋白连接酶D1抗体
xy-8357R UBE2C泛素蛋白连接酶C抗体
xy-8347R SUMO-1泛素蛋白连接酶E2I抗体
xy-8348R UBE2D2泛素蛋白连接酶D2抗体
xy-8349R Ube2G2泛素蛋白连接酶G2抗体
xy-8350R Ube2L3泛素蛋白连接酶L3抗体
xy-8351R Ube2N泛素蛋白连接酶2N抗体
Ezh2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。