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- xy-3544
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FABP4 (D25B3) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FABP4 (D25B3) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FABP4 (D25B3) XP Rabbit mAb:xy-11310R DYNLT1动力蛋白轻链
xy-11035R TNFAIP8L2肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白2/TNFα-IP 8L2抗体
xy-11311R TPOR血小板生成素受体抗体
xy-11183R TMPRSS5跨膜丝氨酸蛋白酶5抗体
xy-11331R TBR2脱中胚蛋白抗体
xy-8528R TPP1细胞生长抑制基因1蛋白抗体
xy-0706R T4/L-Thyroxine甲状腺素T4抗体
xy-9852R TFCP2C转录因子CP2抗体
xy-9449R TET2甲基双加氧酶TET2抗体
xy-1327R Tenascin C (C terminal)细胞粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体
xy-1173R TNFRSF18糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗体
xy-1355R TANKTANK抗体
xy-0631R Gamma-taxilin脂多糖相关反应蛋白5/γ-taxilin抗体
xy-8537R Thymidylate synthase胸苷酸合成酶抗体
xy-0458R Thioredoxin硫氧还蛋白抗体
xy-1365R Tsg101肿瘤易感基因101蛋白抗体
xy-9410R TSPAN1四分子交联体1抗体（四旋蛋白）
xy-9411R TSPAN2四分子交联体2抗体（四旋蛋白）
xy-9146R TTC33TTC33蛋白抗体
xy-9412R TSPAN3四分子交联体3抗体（四旋蛋白）
xy-12067R TLX2T淋巴细胞白血病同源蛋白2抗体
xy-12068R TMEM132A跨膜蛋白132A抗体
xy-12069R TTC21B四聚体多肽蛋白21B抗体
xy-9622R Tropomyosin原肌球蛋白1抗体
xy-9603R TEF3转录增强因子TEF3抗体
xy-9604R Transcription factor 25核转录因子25抗体
xy-0419R Tau protein微管相关蛋白抗体
xy-0192R Trk A + B + C酪氨酸激酶A/B/C抗体
xy-1104R TBX2新型抑癌基因抗体
xy-2052R Transferrin转铁蛋白/血清铁传递蛋白抗体
xy-2463R TNFSF4肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体
xy-2462R TNFSF14肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体
xy-2456R TNFSF18肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体
FABP4 (D25B3) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
组织化学分析。（图 C）使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测；(图 D) 使用p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注：使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。（图 E）使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体1:100 稀释；(图F)使用另一种试剂盒，抗体 1:100 稀释。
肺癌病人的诊断和个性化治疗提供了有效的筛查工具。同样，以ROS1融合蛋白抗体（克隆号D4D6，货号#3287）为基础的IHC检测技术与断裂FISH方法相比，在非小细胞肺癌上IHC检测的准确度达到100%【5】。如此，我们期待检测ROS1融合变异的临床诊断用IHC试剂盒不久将成功推出。如要了解更多有关ALK和ROS1抗体的验证数据，请点击：ALK (D5F3) XP®Rabbit mAb #3633 和 ROS1 (D4D6) Rabbit mAb #3287。 本文
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