Phospho-FAK (Tyr397) Antibody

Phospho-FAK (Tyr397) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-FAK (Tyr397) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FAK (Tyr397) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FAK (Tyr397) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FAK (Tyr397) Antibody:xy-7091R TP53I11肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体
xy-11789R TAS2R49味觉2型受体蛋白家族49抗体
xy-9577R TSPEAR早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体
xy-11413R TSKS睾丸特异激酶底物蛋白抗体
xy-4285R TPX2微管相关同源蛋白TPX2抗体
xy-7538R TRIB3神经细胞死亡诱导蛋白激酶抗体
xy-4511R tubulin Beta微管蛋白β tubulin抗体 Tubulin β
xy-5736R TACC2转化酸性卷曲含蛋白质2
xy-2676M TSHB小鼠抗促甲状腺素抗体
xy-6263R TTBK1脑源性tau蛋白激酶抗体
xy-11772R Tetanus Toxin heavy chain破伤风毒素重链抗体
xy-6284R TKTL1酮基移换酶样蛋白1抗体
xy-6286R TMPRSS4膜型丝氨酸蛋白酶2抗体
xy-6113R TCHP抑癌蛋白TCHP抗体
xy-9428R Tal1T细胞急性淋巴细胞性白血病1蛋白/淋巴瘤蛋白5抗体
xy-9429R TXNDC9胚胎干细胞相关蛋白TXNDC9抗体
xy-9812R TCF9转录因子9抗体
xy-1663R THOC2转录因子THOC2抗体
xy-9870R Thymosin beta 4胸腺素β4抗体
xy-4907R TGF beta 3转移生长因子β3（TGFβ3）抗体
xy-4908R TGF beta 1转化生长因子β（TGFβ）抗体
xy-4909R TGF beta 2转化生长因子β2（TGFβ2）抗体
xy-7579R TXNDC5硫氧还蛋白5抗体
xy-9861R CMD1G扩张型心肌病蛋白1G抗体
xy-7602R TIAF1TGFB1诱导抗凋亡因子1抗体
xy-6434R Tartrate Resistant Acid Phosphatase端粒酶调节相关蛋白抗体
xy-8197R TAAL6肿瘤相关蛋白抗原L6抗体
xy-8212R TEF4转录增强因子TEF4抗体
xy-2185R TDRD9缺氧诱导蛋白HIG1抗体
xy-11683R THOP1Thimet内肽酶抗体
xy-9568R TNIP1肿瘤坏死因子诱导蛋白3相互作用蛋白1抗体
xy-6413R Tetranectin四连接素TN抗体
Phospho-FAK (Tyr397) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。