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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FANCD2 (Ser222) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FANCD2 (Ser222) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FANCD2 (Ser222) Antibody:xy-1147R TSLC1细胞粘附分子1抗体
xy-0449R TSLP (human)胸腺基质淋巴细胞生成素-1抗体(人)
xy-0446R FOXE1甲状腺转录因子-2抗体
xy-0159R Tubulin-alpha 1微管蛋白α/Tubulin α抗体
xy-0339G T3三碘甲狀腺素T3抗体
xy-2493R TNFRSF12A肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体
xy-0003R TSHR (NT)促甲状腺素受体抗体(N端)
xy-0826R TTF1甲状腺核转录因子-1抗体
xy-9919R TCN2转钴胺素蛋白2抗体
xy-9922R TMEM74跨膜蛋白74抗体
xy-9894R TFR2转铁蛋白受体2抗体
xy-4841R TACI肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体
xy-8684R TLR8Toll样受体8抗体
xy-9893R Thymulin胸腺素抗体
xy-9535R α-TATα微管蛋白乙酰转移酶1抗体
xy-11037R TANC1TANC1蛋白抗体
xy-11067R TECTB遗传性耳聋β-tectorin抗体
xy-8589R Transglutaminase 2谷氨酰胺转胺酶2抗体
xy-9458R TNNI3K丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶TNN13K抗体
xy-9162R RNF16环指蛋白16抗体
xy-0392R TP-5/Thymopentin胸腺五肽抗体
xy-7561R TIRAP白细胞介素1受体衔接蛋白抗体
xy-7562R phospho-TIRAP(Tyr86)磷酸化白细胞介素1受体衔接蛋白抗体
xy-7563R TNIP2肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体
xy-7683R TReP132乳腺癌抗雌激素抵抗蛋白2抗体
xy-1783R Thrombomodulin凝血调节蛋白/血栓调节素抗体
xy-1185R TRAF3肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗体
xy-1184R TRAF6肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体
xy-0964R TRIM32/BBS11神经干细胞抑制相关蛋白TRIM32抗体
xy-0919R TTX河豚毒素抗体
xy-0914R TACR3速激肽受体3抗体
xy-1333R TFAR19凋亡相关蛋白5抗体
xy-1322R gamma tubulin (Centrosome Marker )微管蛋白γ/Tubulin γ抗体
Phospho-FANCD2 (Ser222) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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