FTH1 Antibody

FTH1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，FTH1 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FTH1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FTH1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FTH1 Antibody:xy-10385R Syntrophin-3互养蛋白3抗体
xy-10382R Syntrophin-1+2+3互养蛋白1,2,3抗体
xy-15494R Sumo 2泛素样蛋白Sumo2抗体
xy-15495R Sumo 3泛素样蛋白Sumo3抗体
xy-7338R Sumo 2+3泛素样蛋白Sumo2/3抗体
xy-10141R SCNN1D上皮钠离子通道蛋白D/δENaC抗体
xy-12365R SIX2转录因子同源框蛋白SIX2抗体
xy-12366R SUMF1硫酸酯酶修饰因子1抗体
xy-12379R Stanniocalcin 2斯钙素2抗体
xy-12373R STK33丝氨酸/苏氨酸激酶33抗体
xy-12374R phospho-STK39(Ser325)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体
xy-12412R phospho-SP1 (Thr453)磷酸化转录生长因子SP1抗体
xy-12406R SNX4分选连接蛋白4抗体
xy-12407R SH3PX1分选连接蛋白9抗体
xy-12408R SNX10分选连接蛋白10抗体
xy-12409R SNX11分选连接蛋白11抗体
xy-12410R SNX6分选连接蛋白6抗体
xy-0493R SPATA3精子生成相关蛋白3抗体
xy-12904R phospho-c-Abl (Ser569)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
xy-13699R SAM68SRC有丝分裂相关蛋白68抗体
xy-13700R SH3BGRL2SH3BGRL2蛋白抗体
xy-13679R SCLT1钠离子通道相关蛋白1抗体
xy-16723R SH3KBP1SH3结构域激酶结合蛋白1抗体
xy-13673R SCAP2Src家族相关磷酸化蛋白2抗体
xy-13660R SLAP2SLAP2抗体
xy-13661R SLP76淋巴细胞胞浆蛋白2抗体
xy-13662R phospho-SLP76 (Tyr145)磷酸化淋巴细胞胞浆蛋白2抗体
xy-13663R phospho-SLP76 (Tyr113)磷酸化淋巴细胞胞浆蛋白2抗体
xy-13665R SOCS7信号转导和转录激活因子7抗体
xy-13667R STAP2信号转导接头蛋白2抗体
xy-13668R SLAPSLAP蛋白抗体
xy-2014R SCP2固醇携带蛋白2抗体
xy-13664R SOCS5信号转导和转录激活因子5抗体
xy-10415R SLC4A4碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4抗体
FTH1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。