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- 详细信息
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody:xy-6582R RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S5)磷酸化RNA聚合酶II CTD抗体
xy-6583R RNASE4血管生成素核糖核酸酶4抗体(肌萎缩性侧索硬化症蛋白)
xy-6572R RPL19核糖体蛋白L19抗体
xy-5722R RASL10ARas样蛋白家族10A抗体
xy-5706R RASSF4Ras相关区域家族蛋白4抗体
xy-9626R RPUSD2RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体
xy-9225R RNF14环指蛋白14抗体
xy-9007R RCBTB1鸟嘌呤核苷酸交换因子抗体
xy-9653R RBFA核糖体结合因子RBFA抗体
xy-9231R RNF166环指蛋白166抗体
xy-11030R RP1视网膜色素变性蛋白1抗体
xy-11257R RAB10G蛋白结合蛋白RAB10抗体
xy-11258R Rab11AG蛋白结合蛋白RAB11a抗体
xy-11259R RAB6AG蛋白结合蛋白RAB6A抗体
xy-11243R Rab17RAS癌基因相关蛋白RAB17抗体
xy-11244R RAB38G蛋白结合蛋白RAB38抗体
xy-11230R RAD50DNA修复蛋白Rad50抗体
xy-11231R RECQL5RecQ解旋酶样蛋白5抗体
xy-11232R RECQL5RecQ解旋酶样蛋白5抗体
xy-11233R RPA70单链结合蛋白70抗体
xy-11996R Retinal S antigen视网膜S抗原抗体
xy-11971R RAMP2受体活性修饰蛋白2抗体
xy-11972R RAMP3受体活性修饰蛋白3抗体
xy-11979R Rasgrp1Ras蛋白特异鸟嘌呤核苷酸释放因子1抗体
xy-7765R RAB35RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体
xy-7767R phospho-RACGAP1(Ser387)磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体
xy-7921R Robo2轴突导向受体蛋白2抗体
xy-8501R RGAG4RGAG4蛋白抗体
xy-11618R RTP4受体转运蛋白4抗体
xy-2186R RAD51C乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体
xy-3365R Phospho-RSK3 (Thr353 + Thr356)磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体
Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody:xy-6582R RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S5)磷酸化RNA聚合酶II CTD抗体
xy-6583R RNASE4血管生成素核糖核酸酶4抗体(肌萎缩性侧索硬化症蛋白)
xy-6572R RPL19核糖体蛋白L19抗体
xy-5722R RASL10ARas样蛋白家族10A抗体
xy-5706R RASSF4Ras相关区域家族蛋白4抗体
xy-9626R RPUSD2RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体
xy-9225R RNF14环指蛋白14抗体
xy-9007R RCBTB1鸟嘌呤核苷酸交换因子抗体
xy-9653R RBFA核糖体结合因子RBFA抗体
xy-9231R RNF166环指蛋白166抗体
xy-11030R RP1视网膜色素变性蛋白1抗体
xy-11257R RAB10G蛋白结合蛋白RAB10抗体
xy-11258R Rab11AG蛋白结合蛋白RAB11a抗体
xy-11259R RAB6AG蛋白结合蛋白RAB6A抗体
xy-11243R Rab17RAS癌基因相关蛋白RAB17抗体
xy-11244R RAB38G蛋白结合蛋白RAB38抗体
xy-11230R RAD50DNA修复蛋白Rad50抗体
xy-11231R RECQL5RecQ解旋酶样蛋白5抗体
xy-11232R RECQL5RecQ解旋酶样蛋白5抗体
xy-11233R RPA70单链结合蛋白70抗体
xy-11996R Retinal S antigen视网膜S抗原抗体
xy-11971R RAMP2受体活性修饰蛋白2抗体
xy-11972R RAMP3受体活性修饰蛋白3抗体
xy-11979R Rasgrp1Ras蛋白特异鸟嘌呤核苷酸释放因子1抗体
xy-7765R RAB35RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体
xy-7767R phospho-RACGAP1(Ser387)磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体
xy-7921R Robo2轴突导向受体蛋白2抗体
xy-8501R RGAG4RGAG4蛋白抗体
xy-11618R RTP4受体转运蛋白4抗体
xy-2186R RAD51C乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体
xy-3365R Phospho-RSK3 (Thr353 + Thr356)磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体
Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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