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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody:xy-6582R RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S5)磷酸化RNA聚合酶II CTD抗体
xy-6583R RNASE4血管生成素核糖核酸酶4抗体(肌萎缩性侧索硬化症蛋白)
xy-6572R RPL19核糖体蛋白L19抗体
xy-5722R RASL10ARas样蛋白家族10A抗体
xy-5706R RASSF4Ras相关区域家族蛋白4抗体
xy-9626R RPUSD2RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体
xy-9225R RNF14环指蛋白14抗体
xy-9007R RCBTB1鸟嘌呤核苷酸交换因子抗体
xy-9653R RBFA核糖体结合因子RBFA抗体
xy-9231R RNF166环指蛋白166抗体
xy-11030R RP1视网膜色素变性蛋白1抗体
xy-11257R RAB10G蛋白结合蛋白RAB10抗体
xy-11258R Rab11AG蛋白结合蛋白RAB11a抗体
xy-11259R RAB6AG蛋白结合蛋白RAB6A抗体
xy-11243R Rab17RAS癌基因相关蛋白RAB17抗体
xy-11244R RAB38G蛋白结合蛋白RAB38抗体
xy-11230R RAD50DNA修复蛋白Rad50抗体
xy-11231R RECQL5RecQ解旋酶样蛋白5抗体
xy-11232R RECQL5RecQ解旋酶样蛋白5抗体
xy-11233R RPA70单链结合蛋白70抗体
xy-11996R Retinal S antigen视网膜S抗原抗体
xy-11971R RAMP2受体活性修饰蛋白2抗体
xy-11972R RAMP3受体活性修饰蛋白3抗体
xy-11979R Rasgrp1Ras蛋白特异鸟嘌呤核苷酸释放因子1抗体
xy-7765R RAB35RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体
xy-7767R phospho-RACGAP1(Ser387)磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体
xy-7921R Robo2轴突导向受体蛋白2抗体
xy-8501R RGAG4RGAG4蛋白抗体
xy-11618R RTP4受体转运蛋白4抗体
xy-2186R RAD51C乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体
xy-3365R Phospho-RSK3 (Thr353 + Thr356)磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体
Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验FGFR-AP-FGF Binding Assay, PCR Assays for Knockout Mice, RNase Protection Assay:The bound receptor was quantified by measuring the initial rate of substrate hydrolysis at 405 nm and same amount of proteins was used in the binding assays... 完整的实验方法请
kinase is KIR 3.1 and have developed a phospho-selective antibody against the Y12 motif of this channel. Much like KOR and p38 MAP kinase, phosphorylation of this potassium channel increases following repeated stress. The following chapter discusses
Optimized Protocol to Make Phospho-Specific Antibodies that Work
, not simply its level of expression. In this review, we will discuss both the design of the phosphopeptide immunogen and immunization. The affinity purification of the phospho-specific antibody as well as the methods most suitable for characterizing
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