Fgr Antibody

Fgr Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Fgr Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Fgr Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Fgr Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Fgr Antibody:xy-1480R Rho CRhoC抗体
xy-9260R RNF170环指蛋白170抗体
xy-9261R RNF185环指蛋白185抗体
xy-10466R RHOGRHOG抗体
xy-10493R RPS27ARPS27A抗体
xy-2695R RANK核转录因子NF-κB受体抗体(核因子kB受体活化因子)
xy-10076R ROR alpha维甲酸相关孤儿受体α抗体
xy-10207R RSV Nucleoprotein呼吸道合胞病毒核蛋白抗体
xy-3553R RSK3核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体
xy-13768R RCCD1RCCD1蛋白抗体
xy-5654R phospho-RAD9(Ser328)磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
xy-7726R phospho-REC8(Ser251)磷酸化减数分裂重组蛋白家族REC8抗体
xy-8565R RENT1+hUPF1ATP依赖解旋酶RENT1抗体
xy-6091R RERGRas相关雌激素调节生长抑制蛋白
xy-6988R RUBISCO核酮糖1,5二磷酸羧化酶抗体
xy-2744R RUNX1急性髓细胞白血病1蛋白抗体
xy-2793R RET指状蛋白RET抗体
xy-11393R RNF39环指蛋白39抗体
xy-8365R RAB40BRAS癌基因家族蛋白RAB40B抗体
xy-7075R phospho-RKIP (Ser153)磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗体
xy-7077R RERE肌萎缩相关蛋白1抗体
xy-8366R RAB40ARAS癌基因家族蛋白RAB40A抗体
xy-8367R RAB40CRAS癌基因家族蛋白RAB40C抗体
xy-11412R Relaxin 3松弛素3抗体
xy-9578R Rheumatoid Factor类风湿因子抗体
xy-9575R RPE65视网膜色素上皮细胞特异性蛋白65抗体
xy-11142R Rho BRhoB蛋白抗体
xy-11405R Relaxin 3 receptor 1G蛋白偶联受体135/松弛素受体3抗体
xy-11792R CHEK2丝氨酸蛋白激酶1抗体
xy-9224R RNF41环指蛋白41抗体
xy-4284R RAD21核基质蛋白21抗体
xy-5766R RAB6CRAS癌基因相关蛋白Rab6C抗体
xy-2918R RAP1GAPRAP1GAP酶激活蛋白抗体
Fgr Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。