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- xy-3474L
- 2025年07月12日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FLT3 (Tyr591) (33G6) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FLT3 (Tyr591) (33G6) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FLT3 (Tyr591) (33G6) Rabbit mAb:xy-5546R Phospho-PLC gamma 1(Tyr775)磷酸化磷酯酶Cγ1抗体
xy-5547R Phospho-PLC gamma 2(Tyr753)磷酸化磷酯酶Cγ2抗体
xy-5548R Phospho-Paxillin(Tyr88)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
xy-5549R Phospho-Paxillin(Ser83)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
xy-5550R Phospho-Paxillin(Ser178)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
xy-2718R phospho-PKC beta 1/2(Thr500)磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗体
xy-5922R PGRMC孕激素受体膜相关元件抗体
xy-3714R Phospho-p63 (Ser395)磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体
xy-3715R Phospho-p63 (Ser455)磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体
xy-5952R POMT1蛋白甘露糖基转移酶1抗体
xy-3497R Phospho-p40phox (Thr154)磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体
xy-3617R P70 Beta 2核糖体S6蛋白激酶β2抗体
xy-3498R Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389)磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
xy-3499R Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228)磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
xy-3700R Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr444 + Ser447)磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
xy-3701R phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370)磷酸化核糖体S6K2蛋白激酶抗体
xy-3702R phospho-P53(Ser15)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-3703R phospho-P53(Ser20)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-3706R phospho-P53(Ser37)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-3707R phospho-P53(Ser46)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-3708R phospho-P53(Ser6)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-3709R phospho-P53 (Ser9)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-3710R phospho-P53(Thr18)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-3711R phospho-P53(Thr81)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-6147R p73 alphap53相关蛋白P73α抗体
xy-6146R p53 DINP1p53诱导核蛋白1抗体
xy-2944R plant lectin B4植物凝集素IB4
xy-6143R PIG3p53诱导蛋白3抗体
xy-6144R PRMT4组蛋白精氨酸甲基转移酶CARM1抗体
xy-5433R PPAP2C磷酸脂磷酸水解酶2抗体
xy-4184R p107视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体
xy-5597R phospho-P53(Ser376)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-6061R PIGR多聚免疫球蛋白受体抗体
Phospho-FLT3 (Tyr591) (33G6) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
。所以，我们建议使用微波炉或高压锅加热煮沸以达到最佳抗原修复效果。抗体：Phospho–Stat3 (Tyr705)(D3A7) XP. Rabbit mAb #9145样本：石蜡包埋人类肺部肿瘤样本煮沸设备：浴锅 (左)，微波炉 (中)，高压锅 (右)免疫染色—封闭在 IHC–P 中，我们建议在室温下在含有 Tween20 的 TBST 缓冲液和 5% 正常山羊血清 (NGS) 中封闭样品，时长 1 小时，以防止非特异性背景染色。在进行 IHC–F 时，在含有 0.3% Triton. X–100 的 1X
h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
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