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- xy-4577
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb:xy-11133R PCDHAC2原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体
xy-3517M PAK4小鼠抗p21激活激酶4抗体
xy-7534R PGC1 beta过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体
xy-7535R PGC1 alpha + beta过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体
xy-11788R Prion protein PrP/CD230朊病毒蛋白CD230抗体
xy-11410R Progestin Receptor Beta孕激素受体β（MPRβ）抗体
xy-11411R PTGFR前列腺素F2a受体抗体PGF2αR
xy-6350R pan methyl Lysine泛甲基赖氨酸抗体
xy-6370R p70 S6 kinase alpha核糖体p70 S6蛋白激酶抗体
xy-7094R p53AIP1p53调节凋亡诱导蛋白1抗体
xy-7101R PTRH2Bcl-2转录抑制因子1抗体
xy-7099R PLSCR3磷脂爬行酶3抗体
xy-7634R PARL骨骼肌细胞线粒体膜蛋白PARL抗体
xy-7100R PNPT1多核苷酸磷酸化酶蛋白抗体
xy-6382R PTK5胃肠道相关酪氨酸激酶抗体（蛋白酪氨酸激酶5）
xy-6392R PCNPPEST含核蛋白抗体
xy-3020R phospho-p53BP1 (Ser25 + Ser29)磷酸化p53结合蛋白1抗体
xy-3756R PP1A蛋白磷酸酶2Cα抗体
xy-3744R Phospho-Paxillin(Tyr31)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
xy-3806R PGP9.5神经细胞胞浆蛋白9.5抗体（蛋白基因产物9.5）
xy-4024R phospho-PKA beta(Ser338)磷酸化蛋白激酶Aβ抗体
xy-3963R PKA R2蛋白激酶A受体2α亚基抗体
xy-4022R phospho-PKA R2 (Ser96)磷酸化蛋白激酶A受体2α亚基抗体
xy-3964R PKA gamma蛋白激酶Aγ抗体
xy-3965R PKA regulatory subunit I beta蛋白激酶受体相关1β抗体
xy-6466R PRDM1B淋巴细胞诱导成熟蛋白1抗体
xy-5179R phospho-PTPRA(Tyr798)磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗体
xy-3969R PRKAR1蛋白激酶A调节亚基a1抗体
xy-5175R phospho-PTPRA (Ser180)磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗体
xy-9039R PDZD5APDZ结构域PDZK5A蛋白抗体
xy-5423R PPAP2A磷酸脂磷酸水解酶1抗体
Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
。所以，我们建议使用微波炉或高压锅加热煮沸以达到最佳抗原修复效果。抗体：Phospho–Stat3 (Tyr705)(D3A7) XP. Rabbit mAb #9145样本：石蜡包埋人类肺部肿瘤样本煮沸设备：浴锅 (左)，微波炉 (中)，高压锅 (右)免疫染色—封闭在 IHC–P 中，我们建议在室温下在含有 Tween20 的 TBST 缓冲液和 5% 正常山羊血清 (NGS) 中封闭样品，时长 1 小时，以防止非特异性背景染色。在进行 IHC–F 时，在含有 0.3% Triton. X–100 的 1X
h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
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