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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb:zk-11133R PCDHAC2原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体
zk-3517M PAK4小鼠抗p21激活激酶4抗体
zk-7534R PGC1 beta过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体
zk-7535R PGC1 alpha + beta过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体
zk-11788R Prion protein PrP/CD230朊病毒蛋白CD230抗体
zk-11410R Progestin Receptor Beta孕激素受体β(MPRβ)抗体
zk-11411R PTGFR前列腺素F2a受体抗体PGF2αR
zk-6350R pan methyl Lysine泛甲基赖氨酸抗体
zk-6370R p70 S6 kinase alpha核糖体p70 S6蛋白激酶抗体
zk-7094R p53AIP1p53调节凋亡诱导蛋白1抗体
zk-7101R PTRH2Bcl-2转录抑制因子1抗体
zk-7099R PLSCR3磷脂爬行酶3抗体
zk-7634R PARL骨骼肌细胞线粒体膜蛋白PARL抗体
zk-7100R PNPT1多核苷酸磷酸化酶蛋白抗体
zk-6382R PTK5胃肠道相关酪氨酸激酶抗体(蛋白酪氨酸激酶5)
zk-6392R PCNPPEST含核蛋白抗体
zk-3020R phospho-p53BP1 (Ser25 + Ser29)磷酸化p53结合蛋白1抗体
zk-3756R PP1A蛋白磷酸酶2Cα抗体
zk-3744R Phospho-Paxillin(Tyr31)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
zk-3806R PGP9.5神经细胞胞浆蛋白9.5抗体(蛋白基因产物9.5)
zk-4024R phospho-PKA beta(Ser338)磷酸化蛋白激酶Aβ抗体
zk-3963R PKA R2蛋白激酶A受体2α亚基抗体
zk-4022R phospho-PKA R2 (Ser96)磷酸化蛋白激酶A受体2α亚基抗体
zk-3964R PKA gamma蛋白激酶Aγ抗体
zk-3965R PKA regulatory subunit I beta蛋白激酶受体相关1β抗体
zk-6466R PRDM1B淋巴细胞诱导成熟蛋白1抗体
zk-5179R phospho-PTPRA(Tyr798)磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗体
zk-3969R PRKAR1蛋白激酶A调节亚基a1抗体
zk-5175R phospho-PTPRA (Ser180)磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗体
zk-9039R PDZD5APDZ结构域PDZK5A蛋白抗体
zk-5423R PPAP2A磷酸脂磷酸水解酶1抗体
Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb:zk-11133R PCDHAC2原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体
zk-3517M PAK4小鼠抗p21激活激酶4抗体
zk-7534R PGC1 beta过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体
zk-7535R PGC1 alpha + beta过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体
zk-11788R Prion protein PrP/CD230朊病毒蛋白CD230抗体
zk-11410R Progestin Receptor Beta孕激素受体β(MPRβ)抗体
zk-11411R PTGFR前列腺素F2a受体抗体PGF2αR
zk-6350R pan methyl Lysine泛甲基赖氨酸抗体
zk-6370R p70 S6 kinase alpha核糖体p70 S6蛋白激酶抗体
zk-7094R p53AIP1p53调节凋亡诱导蛋白1抗体
zk-7101R PTRH2Bcl-2转录抑制因子1抗体
zk-7099R PLSCR3磷脂爬行酶3抗体
zk-7634R PARL骨骼肌细胞线粒体膜蛋白PARL抗体
zk-7100R PNPT1多核苷酸磷酸化酶蛋白抗体
zk-6382R PTK5胃肠道相关酪氨酸激酶抗体(蛋白酪氨酸激酶5)
zk-6392R PCNPPEST含核蛋白抗体
zk-3020R phospho-p53BP1 (Ser25 + Ser29)磷酸化p53结合蛋白1抗体
zk-3756R PP1A蛋白磷酸酶2Cα抗体
zk-3744R Phospho-Paxillin(Tyr31)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
zk-3806R PGP9.5神经细胞胞浆蛋白9.5抗体(蛋白基因产物9.5)
zk-4024R phospho-PKA beta(Ser338)磷酸化蛋白激酶Aβ抗体
zk-3963R PKA R2蛋白激酶A受体2α亚基抗体
zk-4022R phospho-PKA R2 (Ser96)磷酸化蛋白激酶A受体2α亚基抗体
zk-3964R PKA gamma蛋白激酶Aγ抗体
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zk-5175R phospho-PTPRA (Ser180)磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗体
zk-9039R PDZD5APDZ结构域PDZK5A蛋白抗体
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