Phospho-FoxO1 (Ser256) Antibod

Phospho-FoxO1 (Ser256) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-FoxO1 (Ser256) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FoxO1 (Ser256) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FoxO1 (Ser256) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FoxO1 (Ser256) Antibody:xy-0026R osteopontin骨桥蛋白抗体(分泌型磷蛋白1)
xy-1181R Orexin-A增食欲素A/欲激素A
xy-1110R Osterix成骨相关转录因子抗体
xy-0283R Ovalbumin鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体
xy-1095R Orexin receptor 1+2丘脑分泌素受体1+2/食欲素受体1+2抗体
xy-1075R OCT1阳离子转运器1抗体
xy-1698R ox-LDL氧化低密度脂蛋白抗体
xy-0470R Osteocalcin骨钙蛋白/骨钙素抗体
xy-13658R Optineurin视神经病变诱导蛋白抗体
xy-5017R Oct2胚胎干细胞关键蛋白2抗体
xy-4052R Oct-1胚胎干细胞关键蛋白1抗体
xy-5111R OPRS1衰老相关Sigma受体蛋白抗体
xy-2128R OST-beta有机溶质转运蛋白OSTβ抗体
xy-2173R Noelin嗅球蛋白1抗体
xy-11791R OA1眼部白化病相关蛋白OA1/蛋白偶联受体143抗体
xy-6295R Oncostatin M癌基因蛋白抑瘤素M抗体
xy-6298R OVCA2卵巢癌相关基因2蛋白抗体
xy-9541R Orai2跨膜蛋白Orai2抗体
xy-11060R OTOA耳聋、常染色体隐性遗传22抗体
xy-9802R C1orf801号染色体开放阅读框80抗体
xy-0687R OAS1寡腺苷酸合成酶-1
xy-8359R KLHDC9KLHDC9蛋白抗体
xy-11922R OLIG3少突胶质细胞转录因子3抗体
xy-11920R OTP螺旋转录因子OTP抗体
xy-2086R ompF小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体
xy-9368R OCEL1紧密连接蛋白/小分子胶原蛋白OCEL1抗体
xy-12143R SHANK3富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK3抗体
xy-12154R Oncomodulin癌调蛋白/癌钙蛋白抗体
xy-1200R Omgp少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体
xy-1081R OPCML样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白抗体
xy-13615R ODF4外致密纤维精子尾部蛋白4抗体
xy-15588R OAS22'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗体
Phospho-FoxO1 (Ser256) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。