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- xy-2487L
- 2025年07月16日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FoxO1 (Ser319)/FoxO4 (Ser262) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FoxO1 (Ser319)/FoxO4 (Ser262) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FoxO1 (Ser319)/FoxO4 (Ser262) Antibody:xy-2378R Notch 2跨膜受体蛋白Notch-2抗体
xy-3191R Phospho-IKB beta (Ser23) 磷酸化KB抑制蛋白β抗体
xy-5509R Phospho-NFKB1 (Ser903)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
xy-3812R NEDD8泛素样蛋白NEDD8抗体
xy-8171R NFIC核因子1C型抗体
xy-5527R phospho-NPTX1(Tyr344)磷酸化神经细胞正五聚体1抗体
xy-8857R NOB1RNA结合蛋白NOB1抗体
xy-8535R phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)磷酸化T细胞激活核转录因子4抗体
xy-12867R NR1H4胆汁酸受体抗体
xy-12400R NKAPNFKB激活蛋白抗体
xy-12401R NLE1NLE1蛋白抗体
xy-13072R Phospho-eNOS (Ser116)磷酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体
xy-13073R Phospho-eNOS (Ser615)磷酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体
xy-13074R Phospho-eNOS (Ser632)磷酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体
xy-10376R Orexin A增食欲素A/欲激素A抗体
xy-15509R Orexin A增食欲素A/欲激素A抗体
xy-7344R OAS32'-5'-寡腺苷酸合成酶3抗体
xy-12377R OSR2牙齿发育相关蛋白Osr2抗体
xy-3816R Oct-4B(OCT4B-190)NT胚胎干细胞关键蛋白190抗体(N端)
xy-8998R ORC1L起始识别复合蛋白亚基1抗体
xy-6236R OTUB泛素特异性蛋白酶Otubain2抗体
xy-11469R Oligophrenin 1精神发育迟滞相关蛋白Oligophrenin-1抗体
xy-8404R OGFOD2末端多聚腺苷酸2蛋白抗体
xy-6559R ORAV1口腔癌高表达的蛋白1抗体
xy-6560R ORP4氧化固醇结合蛋白4抗体
xy-6558R OLFM4抗细胞凋亡蛋白OLFM44抗体
xy-6556R OCC1结肠癌过度表达蛋白1抗体
xy-6557R OCIAD2卵巢癌免疫反应抗原抗体
xy-5714R OVCA1卵巢癌相关基因1抗体
xy-5723R OSGIN1氧化应激诱导生长抑制因子1抗体
xy-6334R ORP8氧化固醇结合蛋白8抗体
Phospho-FoxO1 (Ser319)/FoxO4 (Ser262) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
comprising both the phosphorylated residue and the surrounding residues that determine kinase specificity, with degenerate residues taking up the remaining positions. Currently, several categories of phospho?motif antibody are commercially available
kinase is KIR 3.1 and have developed a phospho-selective antibody against the Y12 motif of this channel. Much like KOR and p38 MAP kinase, phosphorylation of this potassium channel increases following repeated stress. The following chapter discusses
下调不能说明活性降低，因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外，还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 （2）应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲，GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制，而在216位点磷酸化之后，其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了，另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达，这样才能全面的说明问题。
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