FoxO1 (C29H4) Rabbit mAb

FoxO1 (C29H4) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，FoxO1 (C29H4) Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FoxO1 (C29H4) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FoxO1 (C29H4) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FoxO1 (C29H4) Rabbit mAb:xy-6845R NOX5还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体
xy-6846R Nucleostemin核干细胞因子抗体(鸟嘌呤核苷酸结合蛋白3)
xy-6764R NPC1尼曼匹克C1前体蛋白抗体
xy-6331R NET1去甲肾上腺素转运蛋白/神经递质去甲肾上腺素转运体抗体
xy-6555R NUP88核孔复合体蛋白88抗体
xy-6554R NOL8核仁蛋白8抗体
xy-4280R Nck betaNCK衔接蛋白2抗体
xy-6597R NPHS2肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体
xy-6563R NMT1豆蔻酰基转移酶1抗体
xy-7517R Natriuretic Peptide Receptor A利钠肽受体A抗体
xy-6235R NRG3神经调节蛋白3抗体
xy-7813R NEDD1神经前体细胞表达蛋白1抗体
xy-7814R NEK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK1抗体
xy-11593R NAT8LN-乙酰转移酶8样蛋白抗体
xy-11443R NMS神经调节肽S抗体
xy-11444R Nocturnin分子生物钟调控蛋白NOC抗体
xy-11465R Neogenin神经细胞粘附蛋白NGN抗体
xy-11467R Neuron navigator 1神经细胞引领蛋白Nav1抗体
xy-11468R Nogo B receptor轴索过度生长抑制因子B受体抗体
xy-4311R NR0B2核受体0相关蛋白B家族2抗体
xy-6125R phospho-p95 NBS1 (Ser343)磷酸化DNA修复蛋白NBS1抗体
xy-4753R ASP4天冬氨酸蛋白酶ASP4抗体
xy-6233R NMT2肉豆蔻酰基转移酶2-N端肽抗体
xy-4246R NFAT1核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
xy-4212R Neuroligin 1突触细胞粘附分子1抗体
xy-2935R Nucleoporin p62核孔糖蛋白P62抗体
xy-4724R NT-3神经营养因子3抗体
xy-8204R NEEP21NEEP21蛋白抗体
xy-5382R Phospho-NMDAR2B (Ser1480)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
xy-5383R Phospho-NMDAR2B (Ser1303)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
xy-3957R NDUFA10NADH氧化还原酶辅酶10抗体
xy-6204R NCKAP1膜相关的蛋白质HEM2抗体
FoxO1 (C29H4) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。