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FoxO3a (75D8) Rabbit mAb

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  • xy-2497
  • 2025年07月14日
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  • Goat,Rabbit,Mouse
  • 人,大鼠,小鼠,兔
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    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

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    FoxO3a (75D8) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,FoxO3a (75D8) Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
    1、制备抗原。  
    2、选择实验动物。
    3、动物免疫。  
    4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
    5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
    6、纯化出抗体。  
    7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
    ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,FoxO3a (75D8) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,FoxO3a (75D8) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
    FoxO3a (75D8) Rabbit mAb:xy-4800R NG2黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖抗体
    xy-11181R Neuroligin 3突触细胞粘附分子3抗体
    xy-11323R Neuroglycan C跨膜硫酸软骨素蛋白聚糖C抗体
    xy-11324R Nova1神经肿瘤Nova1抗原抗体
    xy-9558R NTALB淋巴细胞链接激活蛋白抗体
    xy-11193R NSMase2中性鞘磷脂2抗体
    xy-11202R NR2E1核受体蛋白NR2E1抗体
    xy-11171R NXPH2神经外营养蛋白2抗体
    xy-11172R NAP1L2脑特异性蛋白BPX抗体
    xy-11173R NARF核纤层蛋白A识别因子抗体
    xy-8334R NIMPNOGO相互作用线粒体蛋白1抗体
    xy-11099R NLGN4X神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体
    xy-11100R NLGN4Y神经元Y连锁蛋白抗体(儿童自闭症相关蛋白)
    xy-11098R NLGN2神经连接蛋白2抗体
    xy-11097R NIPAL3NIPA样蛋白3抗体
    xy-11059R NTN3轴突生长诱导因子3抗体
    xy-11101R NRXN3轴突蛋白3抗体
    xy-6441R NPD0141号染色体开放阅读框63抗体
    xy-12036R NSG2神经元特异性蛋白家族成员2抗体
    xy-7877R NEDD4神经前体细胞发育下调蛋白4抗体
    xy-8378R NCE2泛素结合酶E2F抗体
    xy-8090R CCDC136鼻咽癌相关蛋白6抗体
    xy-7871R NEU4神经氨酸酶4抗体
    xy-7916R N acetylglucosamine kinaseN-乙酰氨基葡萄糖激酶抗体
    xy-11899R NFIB核因子1B抗体
    xy-11892R NAV2维甲酸诱导神经母细胞瘤蛋白1抗体
    xy-11893R NELF转录延伸因子NELF抗体
    xy-11894R NELL1蛋白激酶C结合蛋白NELL1抗体
    xy-11895R NELL2蛋白激酶C结合蛋白NELL2抗体
    xy-11896R NETO2脑特异性跨膜蛋白抗体
    xy-11898R NFIA核因子1A抗体
    FoxO3a (75D8) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。

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    相关实验
    • 组化染色背景高?没信号?一篇文章带你快速掌握免疫组化!

      :使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫

    • 三生三世,一场组化,一次豪赌

      h)即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复:简单易行效果好,CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液:根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后,切片需浸泡在修复液中,自然冷却;而用 EDTA 修复后,切片可直接从修复缸中取出,直接进行下一步。注:使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb(#4267),EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白

    • 如何做出一手漂亮的 WB 结果?

      到 PVDF 膜上,同时减少蛋白不必要降解,这对于最终获得清晰、可信结果也是需要考虑因素。抗体信息:1.ACC1, Recombinant Rabbit monoclonal IgG. HuaAn. HuaAn biotechnology , inc.2.ATGL, Mouse mAb IgG1, Cat#:RT1058. HuaAn biotechnology , inc.3.p-PERK(Thr981), Rabbit Polyclonal IgG primary antibodies, Cat

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