Gα (pan) Antibody

Gα (pan) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Gα (pan) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Gα (pan) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Gα (pan) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Gα (pan) Antibody:xy-5506R phospho-MAPK11(Thr180+Tyr182)磷酸化丝裂原活化的蛋白激酶p38β抗体
xy-5507R phospho-MAP1LC3A(Ser12)磷酸化自噬微管相关蛋白轻链3抗体
xy-2414R MUC5B粘蛋白-5B抗体
xy-1525R mucin3粘蛋白-3抗体
xy-10051R Marek's Disease Vaccine, Live鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒抗体
xy-1468R MDR1多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体(C端)
xy-2059R Metronidazole甲硝唑抗体
xy-3645R MAGE-A4黑色素瘤相关抗原4抗体
xy-3636R CAB39钙结合蛋白39抗体
xy-4053R MAVS线粒体抗病毒信号MAVS蛋白抗体
xy-2755R MCSF Receptor巨噬细胞集落刺激因子受体抗体
xy-1412R MTA1肿瘤转移相关蛋白1抗体
xy-4772R MUC4粘蛋白4抗体
xy-2182R Melamine三聚氰胺抗体
xy-3495R Phospho-mTOR (Ser2481)磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体
xy-1419R MC1 Receptor黑皮质素-1受体抗体
xy-1445R Motilin胃动素抗体
xy-1582R Mannan Binding Lectin甘露聚糖结合凝集素抗体
xy-9345R MARCH11膜相关环指蛋白11抗体
xy-6460R Mycobacterium tuberculosis Ag85B结核分枝杆菌Ag85B抗体
xy-5439R phospho-MAP4(Ser1046)磷酸化微管相关蛋白4抗体
xy-5438R phospho-MAP4(Ser941)磷酸化微管相关蛋白4抗体
xy-2689R membrane glycoprotein E(VZV)人水痘带状疱疹病毒gE蛋白抗体
xy-6830R MAGEG1黑色素瘤相关抗原G1/肝癌相关蛋白4抗体
xy-6825R MAGEB6黑色素瘤相关抗原B6抗体
xy-6827R MAGEC2黑色素瘤相关抗原C2抗体
xy-6828R MAGEL2黑色素瘤抗原样基因2抗体
xy-6826R MAGEC1黑色素瘤相关抗原C1抗体
xy-6822R MAGEB2黑色素瘤相关抗原B2抗体
xy-6824R MAGEB4黑色素瘤相关抗原B4抗体
xy-6829R MGEA5组蛋白乙酰转移酶抗体（脑膜瘤表达抗原5）
Gα (pan) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。