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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Gα(i) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Gα(i) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Gα(i) Antibody:xy-15421R HCA25a肝癌相关抗原hca25a
xy-3994R Hexokinase 3己糖激酶3抗体
xy-2327R HBV pre S1 protein人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗体
xy-2328R HBV pre S1 protein人乙肝病毒pre S1蛋白抗体
xy-3992R Hexokinase 1己糖激酶1抗体
xy-3993R Hexokinase 2己糖激酶2抗体
xy-10100R HSP90 alpha热休克蛋白90α抗体
xy-6894R HFREP1肝细胞源性纤维蛋白原相关蛋白1抗体
xy-12303R Hemogen红细胞分化相关基因蛋白抗体
xy-12244R HOXA13同源异型盒基因HOXA13抗体
xy-10325R Phospho-HDAC4 (Ser246)磷酸化组蛋白去乙酰化酶4(Ser246)抗体
xy-10327R Phospho-HDAC7(Ser155)磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体
xy-10328R phospho-HDAC4 (Ser632)磷酸化组蛋白去乙酰化酶4抗体
xy-10330R phospho-HDAC7(Ser486)磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体
xy-12269R HIRIP3HIRA相互作用蛋白3抗体
xy-12287R HOOK1HOOK1蛋白抗体
xy-10481R HIV2 gp41 + gp160人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体
xy-10482R HIV2 gp120 + gp160人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体
xy-13610R HCG3HCG3蛋白抗体
xy-10226R ErbB4HER4抗体
xy-3576R DTSF肝素结合性表皮生长因子抗体
xy-9836R HLC8肺癌相关蛋白8抗体
xy-4856R Hepatitis C Virus NS5a丙型肝炎病毒NS5A抗体
xy-2560R Histone H2A.x组蛋白H2AX抗体
xy-13597R HESX1同源结构域转录因子HESX1抗体
xy-13598R HESX1同源结构域转录因子HESX1抗体
xy-13599R HoxC13同源盒蛋白HOX13抗体
xy-13600R HOXD8同源盒转录因子8抗体
xym-2027M HCG Beta(4H7)人绒毛膜促性腺激素β亚基单抗
xy-0991R HPV18 E6 protein人类乳头状瘤病毒18 E6抗体
xy-0992R HPV16-E7人类乳头状瘤病毒16-E7抗体
xy-2448R Nuclear Matrix Protein p84核基质p84蛋白抗体
Gα(i) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验ANTIBODY BINDING TO PROTEIN A AND PROTEIN G
Protein A, derived from the cell wall of Staphylococcus aureus , and protein G, derived from the cell wall of certain strains of b -hemolytic Streptococcci , binds the Fc region
Antibody Purification: Affinity Chromatography Protein A and Protein G Sepharose
G coupled to agarose. In the Subheading 3 there are also protocols for affinity purification using a specific ligand coupled to commercial matrices like CNBr- Sepharose 4-B and Affigel.
Analysis and Purification of Antibody Fragments Using Protein A, Protein G, and Protein L
Today, monoclonal antibodies (mAbs) form the largest category of biopharmaceuticals in clinical trials and their number is expanding rapidly (DataMonitor 2007). The antibodies or functional antibody fragments are being produced in artificial
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




