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- xy-4819
- 2025年07月16日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb:xy-6072R MCC大肠癌肿瘤突变蛋白抗体
xy-4659R MARK4丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体
xy-6056R MEP1A苯甲酸肽水解酶抗体
xy-5427R phospho-MEK2(Thr394)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
xy-4123R phospho-MEK3(Thr222)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶3抗体
xy-4124R MEK5丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
xy-5429R phospho-MEK5(Ser142)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
xy-5430R phospho-MEK5(Ser311+Thr315)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
xy-5431R phospho-MEK5(Ser129)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
xy-5432R phospho-MEK5(Ser137)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
xy-4186R MIG5细胞迁移诱导因子5抗体
xy-0334R MTLC致癌基因抗体
xy-13654R MAP4K5丝裂原活化蛋白激酶MAP4K5抗体
xy-13655R MKLN1MKLN1抗体
xy-13688R MAP2K1IP1丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗体
xy-13689R MPP2MPP2蛋白抗体
xy-13690R MS4A14睾丸发育相关蛋白抗体
xy-13691R MS4A15MS4A15蛋白抗体
xy-13692R MS4A6A四度跨膜蛋白3抗体
xy-6818R MAGEA12黑色素瘤相关抗原12抗体
xy-6819R MAGEA2黑色素瘤相关抗原2抗体
xy-6820R MAGEA5黑色素瘤相关抗原5抗体
xy-10158R Msx2同源盒基因Msx2抗体
xy-5470R Phospho-MDM2(Thr218)磷酸化双微体2癌基因抗体
xy-5471R Phospho-MDM2(Ser186)磷酸化双微体2癌基因抗体
xym-2182M Melamine(1B12)三聚氰胺单克隆抗体
xy-6821R MAGEB1黑色素瘤相关抗原B1抗体
xy-2721R MCM5微小染色体维持缺陷蛋白5抗体
xy-4293R MACC1结肠癌转移相关蛋白1抗体
xy-4597R MMP-1基质金属蛋白酶-1抗体
xy-5483R phospho-MEF2C(Thr300)磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
xy-5485R Phospho-MEF2A(Thr319)磷酸化肌细胞增强因子2抗体
GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
qp。在 CHO-MAb 分批补料培养的情况下，使用 5 倍浓缩氨基酸进料（``Hi'' 渗透法）会导致培养物的渗透压逐渐从 320 mOsm / kg 升高到约 420 mOsm / kg（图 2）与保持低渗透压（降至 280 mOsm / kg）的 1x 补料添加培养物（'Lo' 渗透状态）相比。图 1. 渗透压对批次 MAb-CHO 培养的影响。（A）C44 和（B）C56 细胞系在不同分批培养渗透压下的活细胞浓度（VCC）与时间的关系。（C）qp 和（D）C44 和 C56 的最终 MAb
The OP9-DL1 System: Generation of T-Lymphocytes from Embryonic or Hematopoietic Stem Cells In Vitro
al. 2006b ). MATERIALS Reagents Anti-CD24 monoclonal antibody (mAb) (J11d clone) (for Protocol 3) Use either culture supernatant that contains anti-CD24 mAb or purified anti-CD24 mAb (see Step 55). BDPharmLyse (red blood cell lysing
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