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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb:zk-6072R MCC大肠癌肿瘤突变蛋白抗体
zk-4659R MARK4丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体
zk-6056R MEP1A苯甲酸肽水解酶抗体
zk-5427R phospho-MEK2(Thr394)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
zk-4123R phospho-MEK3(Thr222)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶3抗体
zk-4124R MEK5丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-5429R phospho-MEK5(Ser142)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-5430R phospho-MEK5(Ser311+Thr315)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-5431R phospho-MEK5(Ser129)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-5432R phospho-MEK5(Ser137)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-4186R MIG5细胞迁移诱导因子5抗体
zk-0334R MTLC致癌基因抗体
zk-13654R MAP4K5丝裂原活化蛋白激酶MAP4K5抗体
zk-13655R MKLN1MKLN1抗体
zk-13688R MAP2K1IP1丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗体
zk-13689R MPP2MPP2蛋白抗体
zk-13690R MS4A14睾丸发育相关蛋白抗体
zk-13691R MS4A15MS4A15蛋白抗体
zk-13692R MS4A6A四度跨膜蛋白3抗体
zk-6818R MAGEA12黑色素瘤相关抗原12抗体
zk-6819R MAGEA2黑色素瘤相关抗原2抗体
zk-6820R MAGEA5黑色素瘤相关抗原5抗体
zk-10158R Msx2同源盒基因Msx2抗体
zk-5470R Phospho-MDM2(Thr218)磷酸化双微体2癌基因抗体
zk-5471R Phospho-MDM2(Ser186)磷酸化双微体2癌基因抗体
zkm-2182M Melamine(1B12)三聚氰胺单克隆抗体
zk-6821R MAGEB1黑色素瘤相关抗原B1抗体
zk-2721R MCM5微小染色体维持缺陷蛋白5抗体
zk-4293R MACC1结肠癌转移相关蛋白1抗体
zk-4597R MMP-1基质金属蛋白酶-1抗体
zk-5483R phospho-MEF2C(Thr300)磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
zk-5485R Phospho-MEF2A(Thr319)磷酸化肌细胞增强因子2抗体
GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
GABA(B)R2 (C44A4) Rabbit mAb:zk-6072R MCC大肠癌肿瘤突变蛋白抗体
zk-4659R MARK4丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体
zk-6056R MEP1A苯甲酸肽水解酶抗体
zk-5427R phospho-MEK2(Thr394)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
zk-4123R phospho-MEK3(Thr222)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶3抗体
zk-4124R MEK5丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-5429R phospho-MEK5(Ser142)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-5430R phospho-MEK5(Ser311+Thr315)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-5431R phospho-MEK5(Ser129)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-5432R phospho-MEK5(Ser137)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
zk-4186R MIG5细胞迁移诱导因子5抗体
zk-0334R MTLC致癌基因抗体
zk-13654R MAP4K5丝裂原活化蛋白激酶MAP4K5抗体
zk-13655R MKLN1MKLN1抗体
zk-13688R MAP2K1IP1丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗体
zk-13689R MPP2MPP2蛋白抗体
zk-13690R MS4A14睾丸发育相关蛋白抗体
zk-13691R MS4A15MS4A15蛋白抗体
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zk-6818R MAGEA12黑色素瘤相关抗原12抗体
zk-6819R MAGEA2黑色素瘤相关抗原2抗体
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zk-4597R MMP-1基质金属蛋白酶-1抗体
zk-5483R phospho-MEF2C(Thr300)磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
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