GAPDH (14C10) Rabbit mAb (HRP

GAPDH (14C10) Rabbit mAb (HRP Conjugate)动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GAPDH (14C10) Rabbit mAb (HRP Conjugate)有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GAPDH (14C10) Rabbit mAb (HRP Conjugate)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GAPDH (14C10) Rabbit mAb (HRP Conjugate)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GAPDH (14C10) Rabbit mAb (HRP Conjugate):xy-12342R L3MBTL3L3MBTL3蛋白抗体
xy-12339R LRRC25富含亮氨酸重复蛋白25抗体
xy-2631R IL-31RA/CRL3白介素31受体a抗体
xy-9387R LRSAM1LRSAM1蛋白抗体
xy-7336R Limd1LIM结构域蛋白1抗体
xy-2338R Lactic acid bacterial protein surface乳酸菌菌体表面蛋白抗体
xy-4629R Layilin透明质酸受体抗体
xy-3908R LTA4H白三烯A4水解酶抗体
xy-2342R LXR alpha肝脏X受体抗体
xy-6542R LAPTM4B溶酶体蛋白跨膜β4抗体
xy-6545R LRRN5富含亮氨酸重复神经元5抗体
xy-6546R Lipophilin B亲脂性蛋白B抗体
xy-6543R LDOC1癌症亮氨酸拉链下调因子1抗体
xy-6544R LOXL2赖氨酰氧化酶相关蛋白2抗体
xy-5890R Lumican基膜聚糖蛋白抗体
xy-10499R Listeriolysin李斯特菌溶胞素抗体
xy-6249R LCMT1亮氨酸羧基甲基转移酶1抗体
xy-5937R LETMD1宫颈癌原癌基因2抗体
xy-5790R LOXL4赖氨酰氧化酶样蛋白4抗体
xy-5810R Lactoferrin乳铁蛋白抗体
xy-7503R Laminin 1+2层粘连蛋白1+2抗体
xy-6815R LRRC15富含亮氨酸重复蛋白15抗体
xy-11530R LAR受体蛋白酪氨酸磷酸酶F抗体
xy-13777R Phospho-5-Lipoxygenase(Ser524)磷酸化5-脂氧合酶抗体
xy-2787R LMP2低分子质量蛋白2抗体
xy-2775R LIMK1单丝氨酸蛋白激酶1抗体
xy-2796R LMP7低分子量蛋白酶体7抗体
xy-0952R LH促黄体生成素抗体
xy-4973R Laminin alpha 1层粘蛋白α1抗体
xy-15591R LETM1LETM1蛋白抗体
GAPDH (14C10) Rabbit mAb (HRP Conjugate)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。