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- xy-3670
- 2025年07月06日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GFAP (GA5) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GFAP (GA5) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GFAP (GA5) Mouse mAb:xy-10056R KNDC1脑蛋白9抗体
xy-12371R Kindlin 2丝裂原诱导蛋白2抗体
xy-15508R KLF17锌指蛋白393抗体
xy-3821R KDM1组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体
xy-8177R KIF11驱动蛋白样蛋白1抗体（甲状腺激素受体相互作用蛋白5）
xy-8170R KMT3B组蛋白甲基化KMT3B抗体（雄激素受体激活蛋白）
xy-3762R Kv4.3离子通道蛋白Kv4.3抗体
xy-6893R KLLN Killin-p53调节复制抑制蛋白抗体
xy-6127R Lysyl tRNA synthetase赖氨酸tRNA的连接酶抗体
xy-7040R Kidins220220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体
xy-7041R phospho-Kidins220 (Ser918)磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体
xy-4642R KRV-VP1 + KRV-VP2 (C-terminus)基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体(大鼠潜在病毒KRV)C端
xy-6760R KCNQ1钾离子通道蛋白家族KCNQ1抗体
xy-5708R KMT1A组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体
xy-6346R KAT13D生物钟KAT13D蛋白抗体
xy-9628R KLHL36Kelch样蛋白36抗体
xy-12170R KCC4钾氯离子转运蛋白KCC4抗体
xy-12171R phospho-KCNA3(Tyr135)磷酸化离子通道蛋白Kv1.3抗体
xy-12172R KCNE4钾离子通道蛋白家族成员4抗体
xy-12173R KCNF1电压门控性钾通道蛋白亚基kv5.1抗体
xy-12174R KCNG1电压门控性钾通道蛋白亚基kv6.1抗体
xy-12175R KCNG3电压门控性钾通道蛋白亚基KV6.3抗体
xy-12176R phospho-KCNJ1(Ser44)磷酸化细胞内流钾通道蛋白KCNJ1抗体
xy-12177R KCNT2钙激活钾通道蛋白KCNT2抗体
xy-12179R KIR5.1细胞内流钾通道蛋白Kir5.1抗体
xy-12180R phospho-KIR5.1(Ser416)磷酸化细胞内流钾通道蛋白Kir5.1抗体
xy-12181R phospho-Kir6.2(Thr224)磷酸化ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体
xy-12182R KCNA2B电压门控钾通道蛋白KVβ.2抗体
xy-12183R Kv1.4电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗体
xy-12184R Kv1.6电压门控性钾通道Kv1.6抗体
xy-12185R phospho-Kv2.1(Ser805)磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体
xy-12186R Kv2.2电压门控性钾通道Kv2.2抗体
xy-11211R KIF3A驱动蛋白家族蛋白3抗体
GFAP (GA5) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验(adjust pH to 7.8 with Binding buffer; red color) to the Protein A column.Mouse antibodies of the IgG1 subclass do not have a high affinity for protein A. Purification on protein A beads using standard conditions will yield approximately 1/10
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
