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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Glucagon Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Glucagon Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Glucagon Antibody:xy-3825R HP1 alpha异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体
xy-3826R Histone H4组蛋白H4抗体
xy-3746R Acetyl-Histone H4(K12)乙酰化组蛋白H4抗体
xy-3768R Histone H3 (tri methyl K36) 三甲基化组蛋白H3抗体
xy-3769R Histone H3 (Di Methyl K36)二甲基化组蛋白H3抗体
xy-3770R Histone H3 (Di Methyl K4)二甲基化组蛋白H3K4抗体
xy-3772R Histone H3 (Di Methyl K9)二甲基化组蛋白H3K9抗体
xy-3773R Histone H3 (Tri Methyl K27)三甲基化组蛋白H3抗体
xy-3774R Acetyl-Histone H3(K23)乙酰化组蛋白H3抗体
xy-3775R Acetyl-Histone H3(K18)乙酰化组蛋白H3抗体
xy-8451R phospho-HNF4 (Ser304)磷酸化肝细胞核因子4α抗体
xy-4113R HMG14高迁移率核小体结合蛋白1
xy-5385R Phospho-Histone H3 (Ser28)磷酸化组蛋白H3抗体
xy-6968R HLA DM组织相容性复合体α抗体
xy-6195R HGFA Inhibitor 2肝细胞生长因子激活抑制蛋白2抗体
xy-4632R HOMER2HOMER2抗体
xy-6567R HDBP2乳头瘤病毒调控因子1抗体(锌指蛋白395)
xym-0991M HPV18 E6 protein人类乳头状瘤病毒18 E6单克隆抗体
xy-4205R hnRNP F异质核糖核蛋白F抗体
xy-4296R hnRNP K异质核糖核蛋白K抗体
xy-4300R hnRNP L异质核糖核蛋白L抗体
xym-2156M HER2 receptor(1A4) HER2受体单克隆抗体
xy-6228R HRG beta 1乳腺癌细胞分化因子P45抗体 Heregulinβ
xy-6615R Hepatic lipase肝脂酶抗体
xy-5387R phospho-HDAC1 (Ser423)磷酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体
xy-6107R HLTF解旋酶样转录因子抗体
xy-5070R HMGCS2三羟基三甲基辅酶A合成酶2抗体
xy-2355R HLA Class 1 ABC人类白细胞抗原A抗体
xy-3856R HSD17B2羟类固醇脱氢酶17β2抗体
xy-3855R HSD17B1羟类固醇脱氢酶17β-HSD抗体
xym-2741M Hepatocyte(2H5)人肝细胞单克隆抗体/肝细胞特异性抗原抗体
xym-0287M His tag(2D5)小鼠抗聚组氨酸单克隆抗体
Glucagon Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验胰高血糖素 glucagon 亦称胰增血糖素或抗胰岛素或胰岛素 B。它是伴随胰岛素由脊椎动物胰脏的胰岛α细胞分泌的一种激素。与胰岛素相对抗,起着增加血糖的作用。于 1953年,被分离沉淀而取得结晶。它是以 N-末端组氨酸为起点, C末端苏氨酸为终点的 29个氨基酸残基组成的一条单链肽(分子量约为 3500),分子内不具有 S-S键,在这一点上,完全不同于胰岛素。该化合物的结构已由最近的化学合成所肯定。胰高血糖素的作用初期过程是与存在于靶细胞细胞膜上的受体进行特异性结合,将腺苷
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




