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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号:
无
- 库存:
100
- 供应商:
IKA
- 现货状态:
有
- 保修期:
2+1
Vortex 2
新型涡旋混匀器,适合点动或连续工作。
- 点动功能
- 连续工作(马达通风性能好,发热低)
- 硅制底座脚,确保高速运行的稳定性
- 无极调速
- 应用范围广,有3种夹具及7种试管垫片可供选择(如Eppendorf管,酶标板,250ml锥形瓶等),需要单独订购
- 夹具确保安全运行
- 特殊的固定带(VG3.36),用于圆底/锥形瓶
- 金属外壳,稳固可靠
产品图片


技术参数
| 运行方式 | 圆周 |
| 周转直径 | 4 mm |
| 允许震荡承重量(含夹具) | 0.4 kg |
| 电机输入功率 | 39 W |
| 电机输出功率 | 9 W |
| 允许连续运转时间 | 100 % |
| 最小转速 (可调节) | 500 rpm |
| 最大转速 | 2500 rpm |
| 转速显示 | 刻度 |
| 转速控制 | 刻度 0 - 6 |
| 运行方式 | 连续运转 |
| 点动功能 | 是 |
| 外形尺寸 | 120 x 140 x 138 mm |
| 重量 | 3.9 kg |
| 允许环境温度 | 5 - 40 °C |
| 允许相对湿度 | 80 % |
| DIN EN 60529 保护方式 | IP 21 |
| 电压 | 220 - 240 / 115 / 100 V |
| 频率 | 50/60 Hz |
| 仪器输入功率 | 60 W |
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- 内容
- 询问日期
文献和实验2. Vortex vigorously for several minutes. 3. Add: 7.6 g Thiourea, 2 g Chaps, 0.5 g Mega 10, 0.5 g OBG, 250 µl Triton X-100, 0.25 g Tris, 0.4 g DTT, 500 µl Pharmalytes or IPG buffer pH 3-10, 500 µl -mercaptoethanol. 4. Add 10 µl tributylphosphine
论坛里发的都是关于细胞的免疫共沉淀的实验方法,这是我做组织时用到的方法,希望能给大家有点帮助实验方法如下:第一步:制备组织裂解物1. 把组织剪切成细小的碎片。2. 融解Western及IP细胞裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。3. 按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。5. 充分
5) 20ml 1XTE/LiAc*重悬菌体,Eppendorf Centrifuge 5810R ,700g,5 分钟离 心收集菌体,弃上清。 6) 根据每个转化需要50μl 菌液的量加入1XTE/LiAc 重悬菌体,分装到 Eppendorf 管中,每管50μl 菌液。 7) 每管加约100ng Bait 基因质粒,5μl 预变性的Carrier DNA*,500μl 1X TE/LiAc/PEG*。 8) 放置于30℃培养箱或者水浴中孵育30 分钟,15 分钟时混匀一次











