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- 2025年07月16日
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康朗生物
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非常品质
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文献和实验Solid‐Phase Oligonucleotide Labeling with DOTA
., ) Dry acetonitrile, ≥99.5% pure, ≤0.005% H 2 O (Merck) Anhydrous potassium carbonate, p.a. (Merck)
无水甲醇100ml,加热回流使溶解。用时将两液等量混合,滤过，即得。 本液应临用新制，配成后4小时即不适用。 98.碱性酒石酸铜试液 (1) 取硫酸铜结晶6.93g,加水使溶解成100ml。 (2) 取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g，加水使溶解100ml。 用时将二液等量混合，即得。 99.碱性β-萘酚试液 取β-萘酚0.25g，加氢氧化钠溶液(1→10)10ml使溶解，即得。 100.碱性碘化汞钾试液 取碘化钾10g与红碘化汞13.5g，加水溶解并稀释至100ml
纯化的方法解决了标记抗原的贮存、长期使用问题，特别对来之不易的抗原更显得重要。 2．注意事项 （1）放射性碘源的选用：无载体的131 I或125 I均可用于碘化标记，但应尽量选用新鲜的、比放射强度高的、含还原剂量少的放射性碘源。碘源的比放射强度最好≥50～100mCi/ml，至少也要>30mCi/ml，否则加入碘源的容量要增加，随着带入碘源中含有的还原剂（为放射性碘源运输保存所需加入）量也增加，这将会显著降低碘利用率及标记蛋白比放射强度。放置较久和放射性碘源，一方面因衰变致比放射
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