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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 保质期：
12个月
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
g/mg
非常品质
-科学的质量管理：建立了从供应商筛选、原料精选、生产过程环环相扣的控制流程、从原料到入库检验的质控程序，并形成一整套完备的质管系统。
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文献和实验NExT 断裂参数和结果的计算程序（见 10.3.9 )。 NExT 方法基于预先确定的合理的 dUTP : dTTP 的比率，操作简单，因此非常适于短的基因片段和大的基因组合的混编。由于 NExT 混编方法的稳定和简便性，就算之前很少涉及这个领域的工作者也能应用此方法解决 DNA 和蛋白质水平上的生物化学领域的问题。2. 材料 2.1 克隆 ( 1 ) 切割目标基因和质粒的合适的限制性内切核酸酶。这里使用 Xba I 和 Hind III。 ( 2 ) T4 DNA 连接酶（不同
预先灭菌好的10cm2平皿铺板，培养基层2－3mm，待冷却凝固后，密封倒置于4℃保存备用。 碱裂解法提取质粒所用液体 1)溶液I: 溶菌酶 4mg 去离子水 1.4ml 500mM葡萄糖 0.2ml 100mMEDTA 0.2ml 250mMTris-HCl (pH=8.0) 0.2ml 2)溶液II: 去离子水 2.4ml 10%SDS 0.3ml 2MNaOH 0.3ml 3)溶液III: 乙酸钾 29.25
) 氯仿/异戊醇 100%异丙醇 70%乙醇(用DEPC处理水配制) DEPC处理后高压灭菌水 试验程序 1.取0.5~1g左右新鲜植物 组织置于研钵中，加入液氮，迅速研磨成均匀的粉末。 2.将粉末全部移入冰上预冷的离心管中，并向其中加入5ml异硫氰酸胍变性液，轻轻摇动离心管使混合均匀。 3.顺序加入2mol/l NaAc 0.5ml、水饱和苯酚5ml、氯仿/异戊醇1ml，每加入一种试剂都轻轻摇动离心管混合
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