Histone H4 Antibody

Histone H4 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Histone H4 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Histone H4 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Histone H4 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Histone H4 Antibody:xy-5985R ABI3ABI基因家族2抗体
xy-5983R AARE氧化蛋白质水解酶
xy-2390R Aconitase 2铁调节蛋白2抗体
xy-5106R ALDH1乙醛脱氢酶1型抗体
xy-10082R AFP4aAFP4a蛋白抗体
xy-9296R ARHGAP32Rho GTP酶激活蛋白32抗体
xy-9886R Adropin能量平衡相关蛋白抗体
xy-4696R AEV polyprotein禽脑脊髓炎病毒AEV抗体
xy-3924R ADCY7腺苷酸环化酶7抗体
xy-3921R ADCY4腺苷酸环化酶4抗体
xy-3911R AMPK gamma 1腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗体
xy-3914R AANAT芳香胺N-乙酰化转移酶抗体
xy-3925R ADCY8腺苷酸环化酶8抗体
xy-3916R ADCY10腺苷酸环化酶10抗体
xy-3922R ADCY5腺苷酸环化酶5抗体
xy-3923R ADCY6腺苷酸环化酶6抗体
xy-3926R ADCY9腺苷酸环化酶9抗体
xy-3928R ALS2CR2肌萎缩侧索硬化症相关蛋白2（2号染色体）抗体
xy-3929R ATP citrate lyase三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体
xy-6172R APBB1 interacting protein 1β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体
xy-4559R alpha Adducin内收蛋白a1抗体
xy-6188R Alpha 2 antiplasmin α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体
xy-5917R Annexin A7膜粘连蛋白7抗体
xy-4259R APH1a早老素γ分泌酶抗体
xy-4255R ATP1A1钠钾ATP酶蛋白a1抗体
xy-4202R GEF H1Rho鸟苷酸交换因子2抗体
xy-5704R phospho-GEF H1(Ser885)磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体
xy-4204R ADAM9去整合素样金属蛋白酶9抗体
xy-5831R ANKHD1艾滋病病毒制约锚定蛋白抗体
xy-4288R Adenylate cyclase 1腺苷酸环化酶1抗体
xy-2948R ABCE1核糖核酸酶L抑制蛋白抗体
xy-5785R ARHGAP24Rho GTP酶激活蛋白24抗体
xy-5832R ASAP3GTP酶激活蛋白ASAP3抗体
xy-5777R Activin A Receptor Type IC激活素受体1C抗体
Histone H4 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。