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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Histone H4 (L64C1) Mouse mAb (ChIP Formulated)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Histone H4 (L64C1) Mouse mAb (ChIP Formulated)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Histone H4 (L64C1) Mouse mAb (ChIP Formulated):xy-12507R phospho-AQP2 (Ser256)磷酸化水通道蛋白2抗体
xy-12508R ARF1ADP核糖基化因子1抗体
xy-12510R ARA9乙型肝炎病毒X相关蛋白2抗体
xy-12511R ARF5ADP核糖基化因子5抗体
xy-12512R ARFBP1ADP核糖基化因子结合蛋白抗体
xy-12513R ARFGAP3ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗体
xy-12514R ARFRP1ADP核糖基化因子相关蛋白1
xy-12515R Argininosuccinate Lyase琥珀酸裂解酶抗体
xy-12516R Arginyl tRNA synthetase精氨酰tRNA合成酶抗体
xy-12517R Argonaute 3真核翻译起始因子2C3抗体
xy-12518R Argonaute 4真核翻译起始因子2C4抗体
xy-12519R ARHGAP15Rho GTP酶激活蛋白15抗体
xy-12520R ARID1B抑癌基因结合蛋白ARID1B抗体
xy-12521R ARIH2E3连接酶蛋白ARIH2抗体
xy-12522R ARFL1ADP核糖基化样因子1抗体
xy-12523R ARL4ADP核糖基化因子样蛋白4抗体
xy-12524R ARP2肌动蛋白相关蛋白2/3抗体
xy-12527R ARPC2肌动蛋白相关蛋白2/3亚型2抗体
xy-12528R ARPC4肌动蛋白相关蛋白2/3亚型4抗体
xy-12530R ARSI芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗体
xy-12531R ART1肿瘤抑制相关蛋白PHEMX抗体
xy-12532R ARVCF精神分裂症与犰狳重复基因抗体
xy-10162R ALDH1乙醛脱氢酶1型抗体
xy-12954R phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80)磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体
xy-12955R phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263)磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体
xy-12956R phospho-ABCA1 (Ser2054)磷酸化腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体
xy-12957R phospho-Aconitase 1 (Ser138)磷酸化铁调节蛋白1抗体
xy-12958R phospho-Aconitase 1 (Ser711)磷酸化铁调节蛋白1抗体
xy-12952R phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220)磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体
xy-8997R Annexin VI膜粘连蛋白6抗体
xy-9401R ANKRD42锚蛋白重复结构域蛋白42抗体
xy-7738R Anillin胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白抗体
xy-7697R Adenovirus 5 E1A binding protein腺病毒5结合蛋白BS69抗体(骨形态发生蛋白受体相关分子1)
xy-2314R APOA1载脂蛋白A1抗体
Histone H4 (L64C1) Mouse mAb (ChIP Formulated)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型(H3、H3.3、CENP-A)。因此,不管检测的位点活性状态如何,该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。阴性对照阴性对照抗体(如正常兔 IgG)不能识别特异抗原表位,因此可用于检测非特异性结合。例如,如果阴性对照样品中的产物量等于特异靶标样品中产物量,那么可得出结论,特异靶标抗体出现非特异结合或本底水平的信号。这个结果结合阳性组蛋白 H3
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
of formaldehyde in the ChIP method was pioneered by Solomon and Varshavsky (Solomon et al. 1988). In their original studies, the association of histone H4 and RNA polymerase II with the Drosophila hsp70 genes was monitored. Cells were treated with formaldehyde
实际上将作为阴性对照使用。CST 推荐使用 Histone H3 (D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型(H3、H3.3、CENP-A)。因此,不管检测的位点活性状态如何,该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。 阴性对照 阴性对照抗体(如正常兔 IgG)不能识别特异抗原表位,因此可用于检测非特异性结合。例如,如果阴性对照样品中的产物量等于特异
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