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- 详细信息
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
IRAK-M Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,IRAK-M Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,IRAK-M Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,IRAK-M Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
IRAK-M Antibody:xy-4536R Streptococcus suis 22型猪链球菌菌体蛋白抗体
xy-1619R Smad1细胞信号转导分子Smad-1抗体
xy-3403R Phospho-SHP2 (Tyr542)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
xy-3405R Phospho-SHP2 (Tyr584)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
xy-3568R SMC1染色体结构维持蛋白1抗体
xy-3406R Phospho-SMC1 (Ser360)磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体
xy-3570R StAR促黄体激素诱导蛋白抗体
xy-5724R STK36丝氨酸/苏氨酸激酶36融合同源蛋白抗体
xy-6577R S100P binding proteinS100P结合蛋白抗体
xy-6578R SAMD14SAMD14抗体
xy-7506R SMOC2分泌模块化钙结合蛋白2抗体(平滑肌相关蛋白2)
xy-6787R SLC26A4钠碘单独转运蛋白SLC26A4抗体
xy-7507R Sprouty 2快速发育生长因子同源蛋白2抗体
xy-7078R SPNS1SPNS1抗体
xy-7519R SEMA4A跨膜蛋白SEMA4A抗体
xy-11362R SNAP23突触相关蛋白23抗体
xy-11361R SAP97突触相关蛋白97抗体
xy-11374R Synaptogyrin 2神经细胞囊泡循环蛋白2抗体
xy-11363R SNAP29突触相关蛋白29抗体
xy-11364R SNAPIN突触相关蛋白25结合蛋白抗体
xy-11365R SV2B突触泡蛋白2B抗体
xy-11366R SV2C突触泡蛋白2C抗体
xy-11367R SYNPR/Synaptoporin突触囊泡蛋白抗体
xy-11368R Sec8胞吐分泌蛋白Sec8抗体
xy-6906R SEPT6细胞分化蛋白SEPT6抗体
xy-11379R Syntenin 1多配体聚糖结合蛋白1抗体
xy-11376R Synaptojanin磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5G抗体
xy-11377R Synaptojanin 2磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗体
xy-11445R phospho-NCF1 (Ser359)磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体
xy-11371R Synapsin III神经突触素3抗体
xy-11372R Synaptogyrin 1神经细胞囊泡循环蛋白1抗体
xy-11373R Synaptogyrin 3神经细胞囊泡循环蛋白3抗体
xy-11375R Synaptogyrin 4神经细胞囊泡循环蛋白4抗体
IRAK-M Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,IRAK-M Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,IRAK-M Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
IRAK-M Antibody:xy-4536R Streptococcus suis 22型猪链球菌菌体蛋白抗体
xy-1619R Smad1细胞信号转导分子Smad-1抗体
xy-3403R Phospho-SHP2 (Tyr542)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
xy-3405R Phospho-SHP2 (Tyr584)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
xy-3568R SMC1染色体结构维持蛋白1抗体
xy-3406R Phospho-SMC1 (Ser360)磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体
xy-3570R StAR促黄体激素诱导蛋白抗体
xy-5724R STK36丝氨酸/苏氨酸激酶36融合同源蛋白抗体
xy-6577R S100P binding proteinS100P结合蛋白抗体
xy-6578R SAMD14SAMD14抗体
xy-7506R SMOC2分泌模块化钙结合蛋白2抗体(平滑肌相关蛋白2)
xy-6787R SLC26A4钠碘单独转运蛋白SLC26A4抗体
xy-7507R Sprouty 2快速发育生长因子同源蛋白2抗体
xy-7078R SPNS1SPNS1抗体
xy-7519R SEMA4A跨膜蛋白SEMA4A抗体
xy-11362R SNAP23突触相关蛋白23抗体
xy-11361R SAP97突触相关蛋白97抗体
xy-11374R Synaptogyrin 2神经细胞囊泡循环蛋白2抗体
xy-11363R SNAP29突触相关蛋白29抗体
xy-11364R SNAPIN突触相关蛋白25结合蛋白抗体
xy-11365R SV2B突触泡蛋白2B抗体
xy-11366R SV2C突触泡蛋白2C抗体
xy-11367R SYNPR/Synaptoporin突触囊泡蛋白抗体
xy-11368R Sec8胞吐分泌蛋白Sec8抗体
xy-6906R SEPT6细胞分化蛋白SEPT6抗体
xy-11379R Syntenin 1多配体聚糖结合蛋白1抗体
xy-11376R Synaptojanin磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5G抗体
xy-11377R Synaptojanin 2磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗体
xy-11445R phospho-NCF1 (Ser359)磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体
xy-11371R Synapsin III神经突触素3抗体
xy-11372R Synaptogyrin 1神经细胞囊泡循环蛋白1抗体
xy-11373R Synaptogyrin 3神经细胞囊泡循环蛋白3抗体
xy-11375R Synaptogyrin 4神经细胞囊泡循环蛋白4抗体
IRAK-M Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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