人多巴胺β羟化酶(DβH)ELISA试剂盒

本公司是一家以销售人多巴胺β羟化酶(DβH)ELISA检测试剂盒，人ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等的高科技企业。并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司组织结构清晰，内部管理科 学，拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍，保持了各个部门之间的高效合作运转，充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领先地位。 在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。 我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是最专业最优质的服务。
英文学名：DβH ELISA kit
科研名称：人多巴胺β羟化酶(DβH)elisa定量试剂盒
实验名称：人多巴胺β羟化酶(DβH) ELISA试剂盒
规格：48T/96
保存：2-8℃(低温避光)
产品的用途：仅供科研ELISA检测试剂盒。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
人多巴胺β羟化酶(DβH)ELISA检测试剂盒（血清）：血清是最常用于ELISA检测的一类样本，处理也比较简单。
用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液标本，将试管或离心管室温放置2小时或4℃过夜，使血清析出。（最好将试管或离心管倾斜放置，使液面横截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃ 1000×g离心20分钟，仔细收集上清。建议将血清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
采血过程中应避免溶血，因为红细胞裂解时会释放具有过氧化酶活性的物质，在以HRP为标记的ELISA检测中会有非特异性的显色，而导致检测的不准确性。同时也应避免细菌污染，因为菌体内可能含有内源性的HRP从而导致检测的假阳性。
（血浆）：用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液标本，标本采集后30min内4℃ 1000×g离心15min，取上清即血浆。将上清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。
常用的抗凝剂为EDTA、肝素钠和枸橼酸钠等，检测时还应仔细阅读试剂盒说明书，检查试剂盒是否对抗凝剂有特殊要求。
（细胞培养上清）：取细胞培养上清到离心管，1000×g离心20min，除去细胞碎片及杂质，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
人多巴胺β羟化酶(DβH)ELISA检测试剂盒（细胞裂解液）：
1） 吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省略。
2） 收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。
3） 加入适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需要150~250μL PBS重悬。
4） 将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温解冻样品，反复冻融几次，使细胞充分裂解。也可将样品进行超声破碎，以达到裂解的目的。
5） 4℃ 10000×g 离心10min，除去细胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
（组织匀浆液）：
1） 将组织样本用PBS (0.01M, PH 7.4) 冲洗，洗去组织表面残留的血液或杂质。
2） 将组织块称重，记录后剪碎，碎块应尽量小，便于匀浆得更充分
3） 将组织按一定的比例加入预冷的PBS（临用前加入蛋白酶抑制剂）匀浆，匀浆时置于冰上或冰浴中。（通常按组织重量：PBS体积=1:9的比例匀浆，例如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，检测后计算样品浓度时应乘以相应的稀释倍数）
4） 吸取匀浆液到离心管，4℃ 5000×g 离心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
人多巴胺β羟化酶(DβH)ELISA检测试剂盒（尿液、唾液等其他液体生物样本）：1000×g离心20min，取上清即可检测。