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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
产品名称:PDK1 Antibody
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:PDK1 AntibodyHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,PDK1 Antibody不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,PDK1 Antibody体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
PDK1 Antibody
xy-8230R FAM102BFAM102B蛋白抗体
xy-8231R FAM104BFAM104B蛋白抗体
xy-6381R FAM107A肾细胞癌下调蛋白1抗体
xy-2974R Factor VIII凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体
xy-9595R FOLR2胎盘叶酸受体蛋白2抗体
xy-5757R FAM13B1FAM13B1蛋白抗体
xy-6280R FUT8岩藻糖转移酶8抗体
xy-13193R FNIP1卵泡刺激素结合蛋白1抗体
xy-5157R FHL2相互作用蛋白FHL2抗体
xy-5060R FADS1脂肪酸去饱和酶1抗体
xy-5059R FABP6回肠脂肪酸结合蛋白抗体
xy-4059R FABP4脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白
xy-5061R FAR2脂肪酰辅酶A还原酶2抗体
xy-6975R FXR2脆性X相关蛋白样2抗体
xy-5119R FAAH2脂肪酸酰胺水解酶2抗体
xy-5125R Frizzled 7卷曲蛋白FZD7抗体
xy-4523R FMDV Polyprotein (VPg2 protein)口蹄疫病毒A型抗体
xy-3163R Phospho-FAK (Tyr925)磷酸化粘着斑激酶抗体
xy-1240R human Fibrinogen人纤维蛋白原抗体
xy-13174R FIZ1锌指蛋白798抗体
xy-13175R FKBP10肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP10抗体
xy-13176R FKBP11肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP11抗体
xy-13177R FKBP135FKBP135蛋白抗体
xy-13178R FKBP25肽基脯氨酸异构酶酶FKBP25抗体
xy-13179R FKBP38肽基脯氨酸异构酶酶FKBP8抗体
xy-13204R phospho-FOXL2 (Ser263)磷酸化叉头蛋白L2抗体
xy-13205R FOXN2叉头蛋白N2抗体
xy-13206R phospho-FOXO1A (Ser322 + Ser325)磷酸化叉头蛋白家族1抗体
xy-13207R Phospho-FoxO1 (Ser329)磷酸化叉头蛋白家族1抗体
xy-7126R FKBP6旋转异构酶FKBP6抗体
xy-13180R TMA164号染色体开放阅读框43抗体
xy-13181R FLNB细丝蛋白3抗体
xy-13182R FLNC细丝蛋白2抗体
xy-13183R phospho-FLNC (2233)磷酸化细丝蛋白2抗体
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
activity in vitro, e.g., small compounds can activate the phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1). Compounds binding to an allosteric site on a protein kinase may produce conformational changes at the ATP-binding site within the active site
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
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