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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
凯基生物
- 规格:
500 ml
RPMI-1640 是 Moore 等人于 1967 年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所(Roswell Park Memorial Institute, RPMI)开发出来的,RPMI 是该研究所开发的一类细胞培养基,1640 是培养基代号。RPMI-1640 是改进 型的 McCoy 's 5A 培养基,使用碳酸氢盐缓冲系统,与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的 pH8 的配 方。RPMI-1640 培养基最初是为淋巴细胞培养专门设计的,现在已广泛应用于各种正常细胞和癌细胞的培养,尤其 是悬浮细胞的培养,是使用最为广泛的培养基之一。
【技术参数】
血清: 无血清
酚红: Yes
L-谷氨酰胺: 0.3g/L
抗生素: No
【文献引用】
Dong Y, Li W, Gu Z, et al. Inhibition of HER2-Positive Breast Cancer Growth by Blocking the HER2 Signaling Pathway with HER2-Glycan-Imprinted Nanoparticles[J]. Angew Chem Int Ed Engl. 2019. IF=12.102
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文献和实验蛋白产品货号 基础培养基 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 DMEM-F12 penicillin-streptomycin penicillin 100U/ml, streptomycin 100μg/ml dFBS(v/v) - 0.2% 2% 2% - L-glutamine 2mM B-27
液:用 DMSO 配置终浓度为 5 mM 的 CFSE 溶液(1000×)RPMI 1640 完全培养基:RPMI 1640 培养基 + 10% 血清 + 1% 双抗☟☟☟— 实验正式开始 —1. 脾淋巴细胞的制备无菌操作取出小鼠脾脏,研磨成单细胞悬液,用红细胞裂解液或者小鼠淋巴细胞分离液去除红细胞,将细胞过 40 μm 细胞滤网后,进行细胞计数。样本清洗液洗涤(可用 PBS 或者不含血清双抗的培养基代替),1 500 rpm 离心 5 min,用 PBS 重悬,调整细胞浓度为 107/ml。2. CFSE
DEs培养基 HEs培养基 HEs(II)培养基 HM培养基 EM培养基 DM培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 HCM DMEM-F12 DMEM-F12 DMEM-F12 penicillin-streptomycin 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1%










