- ￥245
- keygen BIO
- KGL1212-500
- 中国
- 2026年01月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
凯基生物
- 规格：
500 ml
Dulbecco‘s 改良培养基--DMEM（Dulbecco‘s Modified Eagle Medium）是在MEM培养基的基础上研制的，与MEM培养基相比，氨基酸的含量增加了2倍，维生素的含量增加了4倍，同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙·酮酸钠。DMEM培养基最初设计葡萄糖含量为1000mg/L（低糖型），后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L（高糖型），现已广泛应用于各种细胞的培养。该培养基普遍应用于生长快、粘附性低的细胞、杂交瘤的骨髓瘤细胞、克隆细胞、DNA转染的转化细胞、各种原代病毒宿主细胞、单一细胞的培养以及疫苗的生产。
【技术参数】
血清:新生牛血清
酚红:Yes
L-谷氨酰胺:0.584g/L
抗生素:青霉素80U/ml;链霉素0.08mg/ML
【文献引用】
Hu Y, Li X, Fang Y, et al. Reactive oxygen species-triggered off-on fluorescence donor for imaging hydrogen sulfide delivery in living cells[J]. Chem Sci. 2019. IF=9.6
Wang C, Li Y, Xu E, et al. A label-free PFP-based photoelectrochemical biosensor for highly sensitive detection of PARP-1 activity[J]. Biosens Bioelectron. 2019. IF=9.518
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文献和实验丁香园myl0605的观点：前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助!培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似
家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
Material and method：Material :1、培养皿、培养瓶、烧瓶、试管等。2、分离组织需要的眼科剪子、眼科镊子。3、5%CO2孵箱、PH计、95%氧气源。4、36电动恒温水浴。5、培养液、各种缓冲液及添加剂DMEM高糖培养基、Hank’s缓冲液 、20%胎牛血清，转换生长因子（TGF-β1）(5ng/mL)、胰岛素-转铁蛋白-硒（10ug/mL胰岛素，5ug/mL转铁蛋白，和0.5ng/mL亚硒酸盐）青霉素100U/Ml，链霉素100U/ml 。6、消化液 胶原
，之后将过滤后的悬液装到一个5ml 离心管 中，之后向过滤后的悬液中加入含10%新生牛血清的DMEM培养基到5ml, 于4℃冰箱中静置20min 。 6、 用吸管弃除悬液, 加入DMEM培养基至5ml, 以1000 转/ 分离心4min , 弃上清，如此反复3 次。 7、 最后离心完后再加入2ml含10%新生牛血清的DMEM完全培养基，收集肝细胞于培养瓶中，进行台盼蓝活 细胞计数 ；
