- ￥140
- keygen BIO
- KGL1102-500
- 中国
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
凯基生物
- 规格：
500 ml
IMDM（Iscove’s Modified Dulbecco Medium）即Iscove改良的DMEM培养基，是Guilber 和Iscove在1976年设计的，用以培养红细胞前体细胞和巨噬细胞。IMDM培养基在DMEM培养基的基础上添加了硒、HEPES、Sodium pyruvate以及额外的氨基酸和维生素，并用KNO3代替了Fe(NO3)3，营养非常丰富，非常适合于快速增殖，高密度细胞培养。IMDM培养基不仅可以培养有特殊营养要求的细胞（如小鼠B淋巴细胞，LPS刺激的B细胞，骨髓造血细胞，T淋巴细胞以及各种杂交瘤细胞），还可以作为一些独特的无血清培养基的基础液。
【技术参数】
血清: No
酚红: Yes
L-谷氨酰胺:0.584g/L
抗生素: No
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文献和实验液：用 DMSO 配置终浓度为 5 mM 的 CFSE 溶液（1000×）RPMI 1640 完全培养基：RPMI 1640 培养基 + 10% 血清 + 1% 双抗☟☟☟— 实验正式开始 —1. 脾淋巴细胞的制备无菌操作取出小鼠脾脏，研磨成单细胞悬液，用红细胞裂解液或者小鼠淋巴细胞分离液去除红细胞，将细胞过 40 μm 细胞滤网后，进行细胞计数。样本清洗液洗涤（可用 PBS 或者不含血清双抗的培养基代替），1 500 rpm 离心 5 min，用 PBS 重悬，调整细胞浓度为 107/ml。2. CFSE
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
培养基中，使用0.22微米的大滤膜一起过滤。 2、问：我怀疑我用的完全1640培养液被污染了，准备重新过滤消毒，过滤后是否需要补充胎牛血清？如需又如何补充？ 答：完全1640培养液被污染了，如果是支原体的话，过滤没有作用，支原体可以通过滤膜。我们用1640液，都是配液后保留500ml，然后其他的分装100-200ml，现用现配因为血清比1640要贵，如果你想过滤的话，建议你加原比例血清，因为血清不会很容易通过滤膜。最主要的还是找到可能污染的原因。 3、问：加好了血清双抗的培养基由于污染了再过
