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- GD-CZ0437P-RBITC
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
Streptavidin/RBITC抗体 红色荧光素罗丹明标记链霉亲和素
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验用慢病毒构建红色荧光稳转细胞株，是很多实验室的常规操作。抗性筛选完成，PCR也验证病毒已经成功整合到基因组，可放到显微镜下观察，红色荧光却信号微弱、视野偏暗。 碰到这种情况，多数科研人的第一反应：是不是病毒感染效率低？包装的病毒有问题？ 但很多时候，真的不是慢病毒的锅。显微镜激发光源、荧光蛋白本身选型，才是两个极易被忽略的隐形大坑。同等蛋白表达量下，激发波长选错，成像亮度会天差地别；荧光蛋白挑选不当，不仅信号差，还会出现定位假象、荧光串色，直接影响实验结果。 01、mCherry稳转株激发
于细胞阳选，也能用于细胞阴选中。 为了评估 Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱细胞阴选的效率，实验从外周血单个核细胞（PBMC）样品中富集了 CD3- CD56+自然杀伤细胞（NK）。材料为Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱以及生物素化的抗体，仅 10 分钟，便完成了细胞阴选（图 1）。 流程如下： 阴选流程：生物素化抗体与 PBMC 孵育标记非目的细胞，加入至亲和层析柱后，即可收集目的细胞 实验方案 CD3- CD56+ NK 的细胞阴选 · 将 1 x
生物素亲和素(又称抗生物素)系统(biotin avidin system,BAS)标记抗体的技术是 20 世纪 70 年代后期发展起来的一种新的免疫检测方法。 由于亲和素与生物素间的亲和力极强，结合迅速，且极其稳定，生物素标记抗体和酶的标记率高，又不影响蛋白的活性，使 BAS 标记技术比常规酶联免疫、放射免疫及荧光免疫技术有着更高的灵敏度，为微量抗原、抗体的检测开辟了新的途径。近年来，在 BAS 检测中多用链霉亲和素“streptavidin,SA”，它是链霉菌培养过程中的分泌物，完整的链霉亲和素
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