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- 进口国产
- GD-CZ0149R
- 2025年07月13日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
TRA1 variant抗体 肿瘤排斥抗原gp96 1 变异体抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验-specifi ctransplantation antigens，TSTA)或肿瘤排斥抗原(tumor section antigens，TRA)。TAA是指并非肿瘤细胞所特有，也可存在于正常组织细胞特别是胚胎组织上的抗原。因而在肿瘤细胞和正常组织之间，TAA只显示量的变化。 肿瘤抗原分类 化学致癌剂(如甲基胆蒽、氨基偶氮染料和二乙基亚硝胺等)或物理因素(如紫外线和X射线等)均可造成正常基因突变或使潜伏的致癌病毒激活，在实验动物中诱发肿瘤。这类肿瘤抗原显示
药物被创造出来，以产生一种肿瘤特异性免疫反应，这种反应是持久的，或者是持续的保护性防御，即使治疗已经停止。恶性间皮瘤、胃癌的免疫治疗胃癌是全球第二大与癌症相关的死亡原因。虽然胃癌的医疗和手术治疗有所改善，但肺癌和胃癌患者的存活率仍然很低。目前，胃癌的免疫治疗依赖于免疫细胞，即产生抗体或触发免疫反应的白细胞。具体而言，目前的免疫治疗旨在激活肿瘤特异性细胞毒性T细胞或特异性结合恶性肿瘤细胞上表达的靶分子或蛋白。在他们的研究中，也发现了许多肿瘤排斥抗原。实验疫苗接种策略也在试验中，包括使用全蛋白和肽
诊断和治疗肿瘤的目的，但这方面研究在随后的几十年中没有取得明显的进展。直到50年代，由于发现肿瘤特异移植抗原以及机体免疫反应具有抗肿瘤作用，免疫学在肿瘤的诊断和治疗上的应用才引起了重视。60年代以后，大量的体外实验证明，肿瘤患者的淋巴细胞，巨噬细胞和细胞毒抗体等均有抗肿瘤效应。60年代末提出了免疫监视(immunesurveillance)的概念，为肿瘤免疫学理论体系的建立打下了基础。70年代单克隆抗体的问世,推动了肿瘤免疫诊断技术和肿瘤免疫治疗的发展,特别是80年代中后期,随着分子生物学和免疫
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