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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
Rictor (53A2) Rabbit mAb提供各种一抗,二抗,单克隆,多克隆抗体以及不同蛋白的各种标记服务、各种纯化服务及载体蛋白连接服务,提供抗体、抗原亲和层析柱装配服务,欢迎来电咨询。
步骤:1. 分离胶和积层胶,制胶板;
注意:灌分离胶时不要加太多。
2. 蛋白变性:准备蛋白样本,Rictor (53A2) Rabbit mAb加入等体积的2×上样Buffer稀释,置于沸水中煮10min(预染marker煮5min)
3. 加样:每孔加入20~40μl样品
4. 电泳:置于电泳槽中电泳45min,恒定电流90mA(2快板),如为一块板则电流为50 mA。
5. 取出胶板,用切割刀修好胶;
6. 将胶置于转膜液中浸泡;
7. 按顺序放好下列物质:黑面→海绵→滤纸→胶→NC膜→滤纸(用吸管赶去气泡)→海绵;
8. 置于转膜槽中于,黑面对黑面,加上冰块,加入转膜液;
9. 装好电极,于恒定电压100V下,90min;
10. 丽春红染膜;
11. Rictor (53A2) Rabbit mAb用TBST洗去丽春红;
12. 封闭:加入5%脱脂奶粉+TBST,常温摇床摇1h;
13. 回收封闭液,加入一抗【一抗用5%BSA+TBS稀释】;
14. 置于4℃摇床摇过夜;
15. 回收一抗,TBST洗膜,10min,共3次;
16. 加入二抗【二抗用5%脱脂奶粉+TBS稀释】,常温摇床摇1h;
17. 回收二抗,TBST洗膜,10min,共3次;
18. 将膜置于发光液中浸泡约1min;
19. 将膜铺于曝光盒中,于暗室中曝光,洗胶片。
大规模单克隆抗体的生产目前主要有两种方式,Rictor (53A2) Rabbit mAb一是腹水制备法,另一种是转瓶培养法。腹水制备法:将杂交瘤细胞株进行体外培养至一定浓度,再将杂交瘤细胞注入小鼠腹腔中,产生腹水,从腹水中纯化单克隆抗体。每只小鼠可以产生3~8 mL腹水,抗体含量可以达到1~10 mg/mL。腹水制备的周期为3~4周。腹水制备法具备成本低、产量高,时间快等优点,是目前主要的大规模抗体生产方式。转瓶培养法:将杂交瘤细胞进行大规模体外培养,从培养基中纯化抗体。抗体含量可以达到20~80 mg/L。转瓶制备法具有抗体品质高、不含小鼠杂蛋白,不含动物病毒等优点。
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文献和实验:使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
过程中,一抗应在封闭缓冲液 (TBS/0.3%Triton. X–100/5% NGS) 中稀释。抗体:Phospho–Akt (Ser473) (D9E) XP. Rabbit mAb #4060、Phospho–EGFReceptor (Tyr1173) (53A5) Rabbit mAb #4407样本:石蜡包埋人类乳腺肿瘤(上图)和 HCC827 异种移植物(下图)抗体稀释:SignalStain. 抗体稀释液(左)或 TBST/5%NGS(右)检测—检测系统传统的 IHC 检测
h)即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复:简单易行效果好,CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液:根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后,切片需浸泡在修复液中,自然冷却;而用 EDTA 修复后,切片可直接从修复缸中取出,直接进行下一步。注:使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb(#4267),EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
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