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- 2025年07月14日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
上海乔羽生物科技有限公司
- 规格：
BR 10ml
编号:08-069
产品名：四硫磺酸盐亮绿培养基
规格：BR 10ml
包装：20支/盒
产品说明：用于沙门氏菌选择性增菌培养
四硫磺酸盐亮绿培养基上海乔羽生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供优质产品，为广大科研工作者提供最优质服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。
四硫磺酸盐亮绿培养基培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制 的养料，一般都含有培养基有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量 元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素。
培养基的保存：
1）干粉，买了后一定要保存在4度。有人保存在-20度我认为没有必要。 但4度是非常必要的。保证期是有提示的。
2）配好的无血清培养基一定保存在4度，保存不要超过3个月。用时根据 提示要加入谷胺酰胺。
3）加入血清的培养基，最好保存在4度不要超过1个月，从时间太长，活 性下降。当然稍微长点也不一定出问题。但是根据细胞而定;如果原代培 养，最好新鲜，如果是肿瘤细胞，或仅维持传代就不太要紧。但是原则是 越新越好。
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文献和实验一、 培养基的特性——细胞生存的环境与条件1、温度条件（37±0.5℃）2、pH条件 （7.2～7.4）3、气体条4、水的质量（三蒸）5、渗透压6、营养条件7、无菌条件二、 培养基的分类1、平衡盐液2、天然培养基（小牛血清、胚胎液）3、合成培养基（化学成分清楚）三、 RPMI1640培养基的配制1、RPMI1640 10g2、丙酮酸钠 0.11g3、Hepes（羟乙基哌碃乙硫磺酸）5.925g4、NaHCO3 2g5、三蒸水 1000ml电磁搅拌，过滤出菌，并进行无菌实验四
，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子
配好后，121℃高压灭菌15min备用。临用时取甲液90mL，乙液9mL，丙液0.9mL，以无菌操作混合即可。注:本培养基亦称Rappaport 10(R10)增菌液。 38 四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)基础培养基多胨或眎胨 5g胆盐 1g碳酸钙 10g硫代硫酸钠 30g蒸馏水 1000mL碘溶液碘 6g碘化钾 5g蒸馏水 20mL制法:将基础培养基的各成分加入蒸馏水中，加热溶解，分装每瓶100mL。分装时应随时振摇，使其中的碳酸钙混匀。121℃高压灭菌15min备用。临用时每100mL基础培养基中
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