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- hz-M0300c
- 2025年07月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD97抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD97与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD97抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD97抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD97结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠CD97浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD97的浓度。
小鼠分化簇抗原97(CD97)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Mouse CD97 (Cluster of Differentiation 97) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 小鼠分化簇抗原97(CD97)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Mouse/小鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0~ | 灵敏度 | 0 |
小鼠分化簇抗原97(CD97)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验58、CD60、CD65- CD67、CD75- CD78、CD84、CD85、CD89、CD92- CD94、CD96、CD97、CD99- CD101、CD108、CD109、CD136、CD139、CD146、CD148- CD150、CD155、CD163- CD165。(二) 小鼠的Ly系统与CD关系最初应用mAb所鉴定的小鼠免疫细胞表面标记称为淋巴细胞抗原 (lymphocyte antigen,Ly)，Ly系列包括Ly1- Ly81（见附表2）。目前大多数Ly编号已有小鼠CD的相应编号（见
内或体外培养而分泌的抗体单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb或Mab）。单克隆抗体仅针对一种抗原决定簇，具有很高的特异性。单克隆抗体通常用抗原免疫小鼠制备。将免疫的脾细胞（含产生抗体的B细胞）与小鼠肿瘤细胞融合，分离杂交瘤细胞，接种于小鼠腹腔，产生的腹水中含有浓度很高的单克隆抗体。（三）抗原抗体反应 1、可逆性 抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为：Ag+Ab→Ag•Ab.。抗体的亲和力（affinity）是抗原抗体间的固有结合力，可以平衡常数K
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
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