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- HY-15834A
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
Eprosartan (mesylate)
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-15834A | Eprosartan (mesylate) | Eprosartan是非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，在鼠和人肾上腺皮质膜中的IC50分别为9.2和3.9 nM。 | 144143-96-4 | Teveten;SKF-108566J | |
| HY-15833 | Chlorthalidone氯噻酮 | Chlorthalidone是类噻嗪类利尿剂，可作用于高血压 | 77-36-1 | Thalitone | |
| HY-17504A | Rosuvastatin瑞舒伐他汀 | Rosuvastatin是竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11 nM。 | 287714-41-4 | ZD 4522;X-Plended;Crestor | |
| HY-B0396 | Tebipenem pivoxil替比培南酯 | Tebipenem Pivoxil是新型口服碳青霉烯类抗生素。 | 161715-24-8 | L-084;Orapenem;L084;L 084 | |
| HY-B0395C | Sitafloxacin (hydrate)西他沙星（水合物） | Sitafloxacin水合物是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。 | 163253-35-8 | DU-6859a hydrate;DU6859a hydrate;DU 6859a hydrate;Gracevit hydrate | |
| HY-B0395 | Sitafloxacin西他沙星 | Sitafloxacin是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。 | 127254-12-0 | DU-6859a;DU6859a;DU 6859a;Gracevit | |
| HY-B0394 | Atropine (sulfate monohydrate)阿托品（硫酸盐一水合物） | Atropine硫酸一水合物是毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。 | 5908-99-6 | Atropine sulfate hydrate | |
| HY-B0393 | Fudosteine福多司坦 | Fudosteine是黏液活性剂和MUC5AC粘蛋白过度分泌抑制剂 | 13189-98-5 | Cleanal;Spelear | |
| HY-B0392 | (S)-(+)-Rolipram | (S)-(+)-Rolipram是cAMP特异的PDE4抑制剂，有抗炎活性，活性小于其R型对映体。 | 85416-73-5 | (+)-Rolipram;(S)-Rolipram | |
| HY-B0391 | Naftopidil萘哌地尔 | Naftopidil (Flivas)是α1-肾上腺素受体拮抗剂，有抗高血压活性。 | 57149-07-2 | Flivas;KT-611;BM-15275;KT611;BM15275;KT 611;BM 15275 | |
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文献和实验Detection of BCR-ABL Mutations and Resistance to Imatinib Mesylate
The major mechanism of imatinib resistance for patients with chronic myeloid leukemia (CML) is clonal expansion of leukemic cells with mutations in the Bcr-Abl fusion tyrosine kinase that reduce the capacity of imatinib to inhibit kinase
-4 and C-5 centers ( 3 ). After formatron of the mesylate, from the recycled material the amine function is introduced through azrde displacement of the mesylate, followed by reduction ( 4 ) and protectron with the t -BOC group. Finally, the lactone
Inhibitors of Cellular Signaling Targets: Designs and Limitations
. Because of their central role in cellular signaling, as well as their primary role in disease progression, protein kinases are attractive therapeutic targets (2 ,3 ). Seven molecules targeting protein kinases, imatinib mesylate (Gleevec) and trastuzumab (Herceptin
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