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Eprosartan mesylate

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  • ¥99 - 756
  • AmBeed已认证
  • A217175
  • 2026年08月05日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名:

      (E)-4-((2-Butyl-5-(2-carboxy-3-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)benzoic acid methanesulfonic acid salt

    • 供应商:

      上海安毕达生物科技有限公司

    • CAS号:

      144143-96-4

    • 规格:

      50μL/1mL/5mg/10mg/50mg/100mg

    规格:50μL产品价格:¥99.0
    规格:1mL产品价格:¥175.0
    规格:5mg产品价格:¥138.0
    规格:10mg产品价格:¥220.0
    规格:50mg产品价格:¥450.0
    规格:100mg产品价格:¥756.0

    Eprosartan mesylate是一种选择性、竞争性和具有口服活性的血管紧张素 II 受体拮抗剂,可用作降压剂,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。


    产品信息

    产品名称Eprosartan mesylate
    货号A217175
    品牌AmBeed
    CAS号144143-96-4
    英文名(E)-4-((2-Butyl-5-(2-carboxy-3-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)benzoic acid methanesulfonic acid salt

    实验信息

    体内实验:口服活性的血管紧张素 II 受体拮抗剂,可用作降压剂,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

    机制研究:拮抗剂,可用作降压剂,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。


    溶解度信息

    溶剂参考溶解度说明
    DMSO125 mg/mL (240.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)参考溶解度

    常见问题

    1. Eprosartan mesylate 的 CAS 号和货号是什么?

    Eprosartan mesylate:CAS 号为 144143-96-4,货号为 A217175。


    2. Eprosartan mesylate 在体内实验中的参考信息是什么?

    体内实验:口服活性的血管紧张素 II 受体拮抗剂,可用作降压剂,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。


    3. Eprosartan mesylate 用什么溶剂溶解?

    可参考以下溶解度:DMSO:125 mg/mL (240.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)。


    合规声明

    本产品仅供科研使用,不用于临床诊断或治疗。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Plosker GL, Foster RH. Eprosartan: a review of its use in the management of hypertension. Drugs. 2000 Jul;60(1):177-201.

    Ohlstein EH, Brooks DP, et al. Inhibition of sympathetic outflow by the angiotensin II receptor antagonist, eprosartan, but not by losartan, valsartan or irbesartan: relationship to differences in prejunctional angiotensin II receptor blockade. Pharmacology. 1997 Nov;55(5):244-51.

    Edwards RM, Aiyar N, et al. Pharmacological characterization of the nonpeptide angiotensin II receptor antagonist, SK&F 108566. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jan;260(1):175-81

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