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- Genom
- 中国
- GNM-14001
- 2025年08月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
6个月
- 库存：
大量现货供应
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
250 ml
货号：GNM-14001
细胞培养级超纯水
经过去离子，反渗，蒸馏和0.22微米过滤，
使内毒素含量降低到小于0.015EU/ml，
可用于培养基和溶液配制。
250 ml 30元
| 货 号 | 细胞培养添加试剂名称 | 说明 | 规格 | 价格 |
| GNM-27250 | 0.25%胰酶 含酚红 | 含酚红，2.5g/L胰酶（1：250）溶于HBSS溶液，不含钙镁。-20℃保存。 | 100ml | 60元 |
| GNM-15050 | 0.25%胰酶 不含酚红 | 不含酚红，含2.5g/L胰酶（1：250）溶于HBSS溶液，不含钙镁。-20℃保存。 | 100ml | 60元 |
| GNM-27260 | 0.25%胰酶(溶于PBS) | 2.5g/L胰酶（1：250）溶于PBS溶液。-20℃保存。 | 100ml | 70元 |
| GNM-25200 | 0.25%胰酶＋0.02% EDTA溶液 含酚红 | 含酚红，含2.5g/L胰酶（1：250）溶于HBSS溶液，0.02%EDTA溶于HBSS溶液，不含钙镁。-20℃保存。 | 100 ml | 70元 |
| GNM-15400 | 0.25%胰酶＋0.02% EDTA溶液 不含酚红 | 不含酚红，含2.5g/L胰酶（1：250）溶于HBSS溶液，0.02%EDTA溶于HBSS溶液，不含钙镁。-20℃保存。 | 100 ml | 70元 |
| GNM-25260 | 0.25%胰酶＋0.02% EDTA溶液(溶于PBS) | 含2.5g/L胰酶（1：250）溶于PBS溶液，0.02%EDTA溶于PBS溶液。-20℃保存。 | 100 ml | 80元 |
| GNM-25300 | 0.05%胰酶＋0.02% EDTA溶液 含酚红 | 含酚红，0.5g/L胰酶（1：250）溶于HBSS溶液，0.02%EDTA溶于HBSS溶液，不含钙镁。-20℃保存。 | 100ml | 70元 |
| GNM-15140 | 青霉素-链霉素溶液(100×) | 溶于0.85%NaCI溶液，含青霉素10,000单位,链霉素10,000μg/ml。-20℃保存。 | 100 ml | 150元 |
| GNM-15240 | 抗菌-抗真菌剂(100×) | 含青霉素10,000单位,链霉素10,000μg/ml，25μg两性霉素B。-20℃保存 | 10ml | 40元 |
| GNM-25140 | 青霉素G(100×) | 溶于0.85%NaCI溶液，含青霉素10,000单位。-20℃保存。 | 100 ml | 150元 |
| GNM-20012 | PBS缓冲液 | 含 KH2PO4 , NaCl, Na2HPO4。 pH 7.2±0.1。15-30℃保存。 | 250 ml | 25元 |
| GNM-20015 | PBS缓冲液 | 含 KH2PO4 , NaCl, Na2HPO4。 pH 6.7-6.9。15-30℃保存。 | 250 ml | 25元 |
| GNM-10010 | PBS缓冲液 | 含 KH2PO4 , NaCl, Na2HPO4。 pH 7.3-7.5。15-30℃保存。 | 250 ml | 25元 |
| GNM-14190 | D-PBS缓冲液 | 不含钙镁。pH 7.2-7.4。15-30℃保存。 | 250 ml | 25元 |
| GNM-14170 | D-Hanks缓冲液(HBSS) 含酚红 | 含酚红。不含钙镁。pH 7.2-7.4。15-30℃保存。 | 250 ml | 25元 |
| GNM-14175 | D-Hanks缓冲液(HBSS) 不含酚红 | 不含酚红。不含钙镁。pH7.2-7.4。15-30℃保存。 | 250 ml | 25元 |
| GNM-24020 | Hanks缓冲液(HBSS) 含酚红 | 含酚红。含钙镁。pH 7.2-7.4。15-30℃保存。 | 250 ml | 30元 |
| GNM-14025 | Hanks缓冲液(HBSS) 不含酚红 | 不含酚红。含钙镁。pH 7.2-7.4。15-30℃保存。 | 250 ml | 30元 |
| GNM-14155 | EBSS 缓冲液 不含酚红 | 不含酚红。不含钙镁。pH 7.2-7.4。15-30℃保存。 | 250 ml | 25元 |
| GNM-14266 | Eagle’s液 含酚红 | 含酚红。含钙镁。pH 7.2-7.4。15-30℃保存。 | 250 ml | 30元 |
| GNM-E6511 | 0.02% EDTA溶液 | 溶于D-PBS溶液，0-5℃保存。 | 100ml | 40元 |
| GNM-11344 | HEPES液(1M) | 含238.3g/L HEPES。2-8℃保存。 | 100ml | 200元 |
| GNM-21051 | L-谷氨酰胺溶液(100×) | 200mM L-谷氨酰胺, 溶于0.85% NaCl溶液，-20℃保存。 | 100ml | 100元 |
| GNM-10944 | DMSO(sigma) | 纯度：>99.9%。Millipore Millex-GN 滤膜过滤除菌 | 100ml | 150元 |
| GNM-15250 | 0.4%台盼蓝 | 溶于0.85% NaCl 溶液。15-30℃保存。 | 100 ml | 50元 |
| GNM-25080 | 7.5%碳酸氢钠溶液 | 含75g/L碳酸氢纳。15-30℃保存。 | 100 ml | 20元 |
| GNM-21985 | 2-巯乙基醇溶液(1000X) | 55 m M in D-PBS。 | 100 ml | 80元 |
| GNM-11444 | 丙同酸钠溶液(100X) | 11004mg/L。PH6.1-7.1。2-8℃保存。 | 100 ml | 50元 |
| GNM-71450 | 非必须氨基酸10mM(100X) | Prepared in diseilled water。 | 100ml | 120元 |
| GNM-14001 | 细胞培养级超纯水 | 经过去离子，反渗，蒸馏和0.22微米过滤，使内毒素含量降低到小于0.015EU/ml，可用于培养基和溶液配制。 | 250 ml | 30元 |
| GNM-14002 | 分子生物学级超纯水 | 经过去离子，反渗，蒸馏和0.10微米过滤，无检测到的DNA酶、RNA酶和蛋白酶活性，能最大限度的免除DNA和RNA的降解。 | 100 ml | 30元 |
| GNM-14003 | 0.9% 氯化钠溶液 | 溶于细胞培养级超纯水 Millipore 0.22μm 滤膜过滤除菌 |
250 ml | 25元 |
细胞培养液系列产品具有如下特点：我司已推出多种液体细胞培养液、平衡盐溶液、细胞消化液及其它常用细胞培养试剂.
同时还提供胎牛血清、超级或特级新生牛血清、普通小牛血清等多种规格的血清；
各种规格细胞培养板、培养瓶、培养皿各种耗材。还可为用户定制特殊培养液及其它试剂。
即开即用 打开瓶盖即可使用，无需自己配制、除菌和分装。
高质低价 采用高质量进口原装干粉和新鲜制备超纯水（阻抗值>18 MΩ）
严格按照cGMP标准生产。所有产品出产前均进行严格质量检验。
随叫随到 常用产品公司备有大量现货，随叫随到，无需等待。
优质服务 公司可通过电话、网络等途径免费提供技术服务。
常用细胞培养液
本公司备有各种常用细胞培养液现货，即开即用，质量可靠，价格合理。
加入动物血清和抗生素后即可使用。于2－8℃避光保存。
常用平衡盐溶液、细胞消化液、双抗及其它细胞培养试剂
保存条件和有效期请参阅产品标签。
特殊培养液
可以根据用户的要求，为用户定制特殊的细胞培养液，1L起订。
于2-8°C避光保存，有效期为一年。
供应商：上海经科化学科技有限公司
上海经科专业提供常用细胞培养液，平衡盐溶液、细胞消化液、双抗及其它试剂细胞培养相关试剂。
同时我司备有各种细胞培养液现货，即开即用，加入动物血清或抗生素即可使用。
也可以根据用户的要求定制特殊的细胞培养液，定制详情请咨询我司客服!
细胞培养级超纯水 说明：
经过去离子，反渗，蒸馏和0.22微米过滤，使内毒素含量降低到小于0.015EU/ml，可用于培养基和溶液配制。
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文献和实验本产品经本产品经0.22μm过滤除菌，可直接使用，使用本产品时应注意无菌操作，避免污染
（如1级系统、临床分析仪、实验室器皿清洗机、稳定性试验箱等）。我们的2级系统引入绿色的 Elix® 电去离子(EDI)技术 生产质量稳定的纯水，同时无需有害的化学再生步骤、昂贵的树脂、更换去离子滤芯和添加软化剂。 · 1级超纯水： 不含离子（电阻率18.2 MOhm·cm）且总有机碳(TOC)含量低。 建议在敏感的实验室应用中采用超纯水，如先进的分析技术（如HPLC、UHPLC、LC-MS、ICP-MS、GF-AAS）、分子生物学应用（如PCR测序）和用于制备哺乳动物细胞培养缓冲液和培养基。 临床
一些方面，现归纳如下 A. 电导率不同，纯水电导率一般在2-10us/cm之间，超纯水的电导率为0.056us/cm；有机物、细菌、微粒数等指标也大不相同，比如有机物纯水是几十ppb以上，而超纯水为几个ppb，简单地说超纯水中已经没有什么杂质，接近于理论上的水 B. 制造的难易程度不同，目前市场上使用的纯水基本上都是经过反渗透和蒸馏两种方法制得，而超纯水是在纯水的基础上还要经过紫外光氧化技术（185nm）、抛光核子级树脂处理，微滤或超滤等一系列复杂的纯化技术制得的 C. 在实验中的应用范围不同
美国JRH公司EX-CELLTM 302无血清培养基配制方法
入相当于最终体积80%~90%的超纯水(细胞培养 级)，并且在搅拌的条件下(搅拌所形成的漩涡，要向下深入到液面以下，达到相当于整个液面以下四分之三的位置为佳，如右上图所示)逐渐分批地加入培养基干粉。在上一部分加入的培养基干粉基本溶解后，再加入下一部分的培养基干粉;注意：是把培养基干粉加入到水里，而不是把水加到培养基干粉里去!! 4. 用少量的超纯水(细胞培养级)冲洗清空后的盛放培养基干粉的容器，使剩余的微量培养基粉末都加到溶液中; 5. 继续搅拌直至培养基干粉彻底溶解。搅拌
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