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上海哈灵生物科技有限公司
组织长链脂酰辅酶A氧化酶(acyl-CoA oxidase)活性比色法定量检测试剂盒操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
组织长链脂酰辅酶A氧化酶(acyl-CoA oxidase)活性比色法定量检测试剂盒产品优势:
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。、
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文献和实验肉毒碱转化成肉毒碱和脂酰CoA,肉毒碱重新发挥其 载体 功能,脂酰CoA则进入线粒体基质,成为脂肪酸β-氧化酶系的底物(图5-10)。 图5-10 肉毒碱参与脂酰辅酶A转入线粒体示意图� 酶Ⅰ:位于线粒体内膜外侧的肉毒碱脂酰转移酶 酶Ⅱ:位于线粒体内膜内侧的肉毒碱脂酰转移酶 长链脂酰CoA进入线粒体的速度受到肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ和酶Ⅱ的调节,酶Ⅰ受丙二酰CoA抑制,酶Ⅱ受胰岛素抑制。丙二酰CoA是合成脂肪酸的原料,胰岛素通过诱导
计算出底物消耗速度或产物生成速度,将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L,取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育,t min后加入终止液Ve(mL),检测到的净吸光度增加为A,该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得),比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育,每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化,从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
酸相比较,其特殊点是什么? 1、不饱和脂肪酸的氧化与饱和脂肪酸基本相同。但因β氧化酶系要求作用物烯酰CoA 为delta2反式构型,否则β氧化不能继续进行,而天然的不饱和脂肪酸的双键多位顺式构型,所以在不饱和脂肪酸氧化过程中需要借助酶促反应使其转变为delta2反式构型。 2、不饱和脂肪酸的合成:人和动物组织中含有的不饱和脂肪酸主要为软油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等。***重要,比如,最普通的要数单不饱和脂肪酸――油酸和软油酸。他们可由相应的饱和脂肪酸活化后经去饱和酶(存在与滑面
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