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- 2025年07月15日
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1000
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钰博生物
- 抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子
量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。
抗体（Antibody），又称免疫球蛋白（Immunoglobulin，简称 Ig），是一种由B细胞分泌，被免疫系统用来鉴
别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的
细胞膜表面 - 中性树胶封片剂使用说明：
(1)特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体
或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或
毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可
通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 - 中性树胶封片剂yb-15352R GPCR C5L2 G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15353R GPCR EX33 G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15355R GPR102 G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15390R GPR37L1G蛋白偶联受体GPR37样蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-15356R GPR105 G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15358R GPR12 G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15357R GPR110 proteinG蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15359R GPR125 G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15372R GPCR RTAG蛋白偶联受体RTA蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15380R GPR155G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15360R GPR30G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15365R GPR86G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15367R GPCR HM74G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-6892R GMCL1L生殖细胞样蛋白1样蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-3178R phospho-GAB2 (Tyr452)磷酸化接头蛋白Gab 2抗体 浓度1mg/ml
yb-3182R phospho-GAB2 (Tyr643)磷酸化接头蛋白Gab2抗体 浓度1mg/ml
yb-3594R GRIM19干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体 浓度1mg/ml
yb-3183R phospho-GAB2 (Ser623)磷酸化接头蛋白Gab 2抗体 浓度1mg/ml
yb-13274R GALNT13多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶13抗体 浓度1mg/ml
yb-13275R gamma Adaptin衔接蛋白γ/γ1-Adaptin抗体 浓度1mg/ml
yb-13265R GALE半乳糖瓦尔登转化酶抗体 浓度1mg/ml
yb-13266R Galectin 10半乳糖凝集素10抗体 浓度1mg/ml
yb-13267R GALK2半乳糖激酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-13268R GALM半乳糖脱氢酶抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序近似于酶免疫组化，不同点如下： 1、免疫荧光不需要使用双氧水处理，封闭和一抗孵育与其相同。 2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育，孵育时间根据抗体的工作浓度确定。 3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。 4、免疫荧光在封片时常使用专用封片剂或甘油：0.01M PBS （1：1）。条件许可，建议购买抗淬灭的封片液，使标本可以保存更久。 5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。 6、荧光抗体染色假阳性可能会多，需要分别设定阳性和阴性
苯（ 1 ： 1 ）稍洗。8、 二甲苯透明 2 ～ 3 次。9、 中性树胶封固。 （三） Giemsa 染色 1、收集细胞（ 1 × 106 ）， PBS 洗 1 次。2、用细胞涂片离心机制成细胞涂片。3、甲醇固定 3 ～ 5min 。4、入 Giemsa 稀释染色液 15 ～ 30min ，冬天在 37 ℃温箱中染色。5、用磷酸盐缓冲液分色，以镜下控制为准。6、涂片晾干后用中性树胶封片。（四）瑞氏（ Wright ）染色 1、收集细胞（ 1 × 106 ）， PBS 洗 1 次。2、用细胞涂片离心机制成细胞
DAPI工作液，室温保湿孵育5min。2）1×TBST buffer浸洗玻片，室温浸片3min。3）用灭菌水洗片2min。4）待玻片微干，用移液器在玻片上滴加超强抗淬灭封片剂，浸没样本区域。5）加盖玻片，指甲油封片。6）阅片。本试剂盒仅供科研使用。
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