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- 2025年07月12日
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1000
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钰博生物
- 辣根过氧化物酶标记抗兔IgG(H+L)产品简介：
1. 本辣根过氧化物酶标记山羊抗兔 IgG (H+L) (HRP-labeled Goat Anti-Rabbit IgG (H+L))
为进口分装，用于 Western、ELISA 和 IHC 等的二抗。HRP，即 horseradish peroxidase，
中文名为辣根过氧化物酶，可以在 Western 检测时催化 ECL 类试剂产生化学发光，可以在
ELISA 时催化 TMB 产生蓝色，也可以在 IHC 或 Western blot 检测时催化 DAB 产生棕色沉
淀。
2. 本辣根过氧化物酶标记山羊抗兔 IgG (H+L)用于 WB、ELISA 和 IHC 的推荐稀释比例参考上
表，实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节二抗的稀释比例
3. 本抗体为用纯化的兔 IgG 免疫山羊， 然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化而获得的
优质二抗。辣根过氧化物酶标记抗兔IgG(H+L)抗体特异性：
经免疫电泳分析，此抗体可以与兔 IgG 的重链以及兔的大多数免疫球蛋白的轻链反
应，与非免疫球蛋白的血清蛋白不反应，但与其他种属的免疫球蛋白可有交叉反应。
辣根过氧化物酶标记抗兔IgG(H+L)
yb-12945R CSPS磺基转移酶CSPS抗体 浓度1mg/ml
yb-12946R CSRP2富含半胱氨酸蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-12948R CRTAC1软骨酸性蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-12947R CSRP2BP富含半胱氨酸蛋白结合蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-12950R CRTC3CREB调节转录激活因子3抗体 浓度1mg/ml
yb-12949R CRTAP软骨相关蛋白CRTAP抗体 浓度1mg/ml
yb-15000R C1orf1001号染色体开放阅读框100抗体 浓度1mg/ml
yb-15002R C1orf1041号染色体开放阅读框104抗体 浓度1mg/ml
yb-15008R C1orf1121号染色体开放阅读框112抗体 浓度1mg/ml
yb-15009R C1orf1131号染色体开放阅读框113抗体 浓度1mg/ml
yb-15010R C1orf114 1号染色体开放阅读框114抗体 浓度1mg/ml
yb-15005R C1orf1091号染色体开放阅读框109抗体 浓度1mg/ml
yb-10232R CD93CD93抗体 浓度1mg/ml
yb-15006R C1orf110 1号染色体开放阅读框110抗体 浓度1mg/ml
yb-15007R C1ORF111 1号染色体开放阅读框111抗体 浓度1mg/ml
yb-15004R C1orf1061号染色体开放阅读框106抗体 浓度1mg/ml
yb-10099R CYP11A1细胞色素P450 11A1抗体 浓度1mg/ml
yb-12256R phospho-CXCR4 (Ser339)磷酸化细胞表面趋化因子受体4抗体 浓度1mg/ml
yb-12257R phospho-CXCR2 (Ser347)磷酸化细胞表面趋化因子受体2抗体 浓度1mg/ml
yb-12283R CEP104中心体蛋白104抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶，加入1 ml双蒸水溶解，液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子，电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml，室温下继续搅拌40 min，液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中，4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜，中间换液3－4次，每次300 ml，溶液最终呈浅棕色。 4.
E L I S A w i t h p l a t e l e t s
PBS-PF (paraformaldehyde), 2% PBS-tween 20, 0.05% glycine (x1) - BSA, 1 mg/ml revelation solution (citrate/phosphate buffer), pH 5, 1 L, water solution = citrique acid, 5.1065 g + Na2 HPO4 x 2H2 0, 9.08 g
辣根过氧化物酶标记凝聚素的组织化学染色程序 1．组织切片脱蜡处理等同前； 2．流水冲洗5分钟，3％H2 O2 孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶，避免假阳性)； 3．PBS漂洗3次，每次5分钟； 4．1％牛血清白蛋白孵育，室温20分钟，移去多余液体； 5．加入PBS稀释的辣根过氧化物酶―凝集素，置湿盒内孵育。室温1．5小时； 6．PBS漂洗3次．每次5分钟； 7．呈色 DAB
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