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SDS-PAGE电泳液

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  • 上海钰博
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  • 2025年07月16日
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      1000

    • 供应商

      钰博生物

    • SDS-PAGE电泳液产品简介:
      SDS-PAGE电泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE时的电泳缓冲液。本电泳缓冲液可以回收,回收后可以再使用1-2次。
    • SDS-PAGE电泳液取一袋1升SDS-PAGE电泳液,倒入电泳槽中即可。没有用完的电泳液可室温保存,通常两周内使用没有任何问题。
    • SDS-PAGE电泳液
    • yb-12162R CYB5R3细胞色素b5还原酶3抗体 浓度1mg/ml
      yb-11464R CWC22CWC22蛋白抗体 浓度1mg/ml
      yb-15349R C9orf959号染色体开放阅读框95抗体 浓度1mg/ml
      yb-13794R C19orf6719号染色体开放阅读框67抗体 浓度1mg/ml
      yb-12426R phospho-Casein kinase I isoforms gamma 1+2+3 ( Tyr263)磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体 浓度1mg/ml
      yb-8860R Coproporphyrinogen III Oxidase原卟啉氧化酶3抗体 浓度1mg/ml
      yb-8987R Connexin 43间隙连接蛋白43抗体 浓度1mg/ml
      yb-13745R CLDN25紧密连接蛋白25抗体 浓度1mg/ml
      yb-13863R CEP78中心体蛋白78抗体 浓度1mg/ml
      yb-15223R C6orf1466号染色体开放阅读框146抗体 浓度1mg/ml
      yb-15226R C6ORF1546号染色体开放阅读框154抗体 浓度1mg/ml
      yb-15316R C9orf169号染色体开放阅读框16抗体 浓度1mg/ml
      yb-15342R C9orf789号染色体开放阅读框78抗体 浓度1mg/ml
      yb-15343R C9orf79 9号染色体开放阅读框79抗体 浓度1mg/ml
      yb-15344R C9orf849号染色体开放阅读框84抗体 浓度1mg/ml
      yb-15345R C9orf859号染色体开放阅读框85抗体 浓度1mg/ml
      yb-15347R C9ORF919号染色体开放阅读框91抗体 浓度1mg/ml
      yb-15348R C9orf939号染色体开放阅读框93抗体 浓度1mg/ml
      yb-15350R C9orf969号染色体开放阅读框96抗体 浓度1mg/ml
      yb-15351R C9orf989号染色体开放阅读框98抗体 浓度1mg/ml
      yb-15497R CDC5L细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体 浓度1mg/ml
      yb-15498R CDH23 钙粘蛋白23抗体 浓度1mg/ml

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    • SDS-PAGE Western Blotting Protocols

      ). Part II – SDS-Polyacrylamide Gel Electrophoresis 1. For each SDS-PAGE gel, sandwich one small and one large glass plate,separated by spacers (smeared with silicone lubricant) and an alignment card. Optional: The inside surface of the small

    • SDS-PAGE电泳常见问题分析

      1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比,这一区带便形成了较高的电压剃度,压着蛋白质分子聚集到一起

    • SDS-PAGE检测蛋白表达

      一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液,PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液,PH6.8;电泳缓冲液,PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板,电泳电源架,电泳槽,电泳仪等;蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶:2)凝胶板的准备a) 洗板:将洗洁精用温水稀释后,用它浸透海绵擦洗二块玻璃板,然后用自来水洗净,再用酒精将板擦干。b)配板

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