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1000
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钰博生物
- Coomassie brilliant blue R250产品简介:
考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue)是两种相似三苯甲烷染料的总称,有G250和R250两种,结构上前者比后者多了2个甲基,命名上 “G”为Green 的缩写,因G250的蓝色染料泛浅绿色;命名上“R”为Red的缩写,因R250的蓝色染料呈微红色调;“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是:通过与蛋白质内的氨基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力,考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子(如磺酸基),从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。
考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)更多用于电泳蛋白的染色,染色灵敏度比氨基黑高5倍,可达0.1µg蛋白。R250染色后需要褪色,才能进行蛋白条带的观察。 - Coomassie brilliant blue R250快速染色步骤(考马斯亮蓝R250)
1) 蛋白电泳凝胶在25%IPA,10%醋酸的水溶液中固定30-60min;
2) 将胶放置在10%醋酸的水溶液中进行染色,含有60 µg/ml的考马斯亮蓝R250。约30min后条带显示,让胶继续染色直至达到理想的蛋白条带。
3) 将胶重新放在10 %醋酸溶液中脱色2h或更长。期间可更换2-4次脱色液;
4) 将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。 - Coomassie brilliant blue R250yb-3953R COX1细胞色素c氧化酶1抗体 浓度1mg/ml
yb-9285R CNOT4细胞表面趋化因子受体4相关蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-9386R CNOT6细胞表面趋化因子受体4相关蛋白6抗体 浓度1mg/ml
yb-9388R CNOT8细胞表面趋化因子受体4相关蛋白8抗体 浓度1mg/ml
yb-5178R Chondroitin Sulfate硫酸软骨素抗体 浓度1mg/ml
yb-4069R CA50上皮类癌相关抗原抗体 浓度1mg/ml
yb-4073R phospho-CPI17 alpha (Thr38) 磷酸化蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗体 浓度1mg/ml
yb-8459R Centromere protein K着丝粒蛋白K 浓度1mg/ml
yb-4503R CTAG1B肿瘤/睾丸抗原1B 浓度1mg/ml
yb-0988R Transferrin receptor转铁蛋白受体抗体 浓度1mg/ml
yb-15306R C8orfK298号染色体开放阅读框K29抗体 浓度1mg/ml
yb-2375R CYP3A4细胞色素P450 3A4抗体 浓度1mg/ml
yb-4108R Cytochrome P450 2D1细胞色素CYP2D1抗体 浓度1mg/ml
yb-4884R CD33CD33抗体 浓度1mg/ml
yb-6137R CtIP视网膜母细胞瘤结合蛋白8抗体 浓度1mg/ml
yb-9772R C10orf9310号染色体开放阅读框93抗体 浓度1mg/ml
yb-9773R C10orf6310号染色体开放阅读框63抗体 浓度1mg/ml
yb-9774R C10orf13210号染色体开放阅读框132抗体 浓度1mg/ml
yb-9775R C10orf3010号染色体开放阅读框30抗体 浓度1mg/ml
yb-9776R C10orf14010号染色体开放阅读框140抗体 浓度1mg/ml
yb-9777R C1orf1251号染色体开放阅读框125抗体 浓度1mg/ml
yb-9778R C1orf1291号染色体开放阅读框129抗体 浓度1mg/ml
yb-9779R C1orf1591号染色体开放阅读框159抗体 浓度1mg/ml
yb-9780R C1orf1631号染色体开放阅读框163抗体 浓度1mg/ml
yb-9781R C1orf1721号染色体开放阅读框172抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验考马斯亮蓝 Coomassie Brilliant Blue
呈鲜艳蓝色的苯甲烷染料之一种。在聚丙烯酰胺凝胶电泳及醋酸纤维素薄膜电泳中,作为染色剂在分离出的蛋白质的定性或定量分析上广为应用。灵敏度高,而且蛋白质-色素复合物可在较广的浓度范围内具有吸光率与浓度成比例的优点。通常使用的为考马斯亮蓝 R250,另也使用 G250。
Staining of Preparative 2-D Gels: Coomassie Blue and Imidazole-Zinc Negative Staining
The identification of proteins using preparative gel electrophoresis and mass spectrometry requires reversible staining of relatively thick (1–1.5 mm) polyacrylamide gels. We have found that staining with colloidal Coomassie brilliant blue G
Rapid Coomassie Staining Procedure
) Coomassie Brilliant Blue R250 De-stain: 40% methanol; 10% acetic acid; 50% water; 2 Kim Wipes Begin staining (Procedure is for mini-gel; takes
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