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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
4℃保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit
- 库存:
1
- 供应商:
上海信裕
产品简介:对于Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit培养防止污染的措施等注意事项,相信各位培养细胞老师都知道的差不多,其实实际情况也就是那些步骤了,主要就是在于各位操作的娴熟程度了。所以这个预防还是在于大家的锻炼。
对于贴壁生长的Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
10).24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit,培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
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xy11199 人白血病细胞,HL-60细胞
xy11200 人白血病细胞,Daudi细胞
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xy11202 人白血病阿霉素耐药株 HL-60/Ad细胞
xy11203 人XG恶性胶质瘤细胞,SF-295细胞
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xy11205 人T细胞淋巴瘤 Hat-78细胞
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xy11212 人T淋巴细胞白血病细胞,Hut78细胞
xy11213 人T淋巴细胞白血病细胞,A3细胞
xy11214 人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4细胞
xy11215 人T淋巴瘤转基因细胞,Jurkat D,E细胞
xy11216 人T淋巴瘤细胞系 Hut-102细胞
xy11217 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 Jurkat77细胞
xy11218 人SV40转染成骨细胞,hFOB 1.19细胞
xy11219 人SV-40转化肺成纤维细胞, WI-38AV13细胞
xy11220 人Ph+急淋白血病细胞系 SUP-B15细胞,
xy11221 人LOVO结肠癌细胞,LOVO细胞
xy11222 人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) Hela细胞
xy11223 人EB病毒转化的B细胞,CGM1细胞
xy11224 人EBV阳性B淋巴瘤细胞,P3HR1细胞
xy11225 人B细胞淋巴瘤细胞系 BJAB细胞
xy11226 人B淋巴细胞瘤细胞,Romas细胞
xy11227 人B淋巴细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞
xy11228 人B淋巴细胞急性白血病细胞,BALL-1细胞
xy11229 人B淋巴细胞,Ramos(RA1细胞
xy11230 人B淋巴瘤细胞,Farage细胞
xy11231 人Burkitts淋巴瘤细胞系 CA46细胞
xy11232 人Burkitt's淋巴瘤细胞,Raji细胞
xy11233 人Burkitt's淋巴瘤细胞,Daudi细胞,
xy11234 人Burkitt`s淋巴瘤细胞,NAMALWA细胞
以上方法主要是针对贴壁生长的Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit,在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit脱落。
对于贴壁生长的Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
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6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
10).24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit,培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Toll-like Receptor Antibody Sampler Kit培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
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