- 询价
- ATCC
- 美国/中国
- xy-0004
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Stemolecule™ CHIR99021
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
对于贴壁生长的Stemolecule™ CHIR99021，相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的Stemolecule™ CHIR99021。
在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下：
1）.将污染的Stemolecule™ CHIR99021培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。
2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。
3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。
4）.重复步骤3再洗。
5）.重复步骤3再洗。
6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。
7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。
8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。
9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，将换好新的培养液Stemolecule™ CHIR99021放置培养箱培养，5小时之后，倒掉培养基，加入PBS洗瓶两次，然后加入胰酶消化，吹打后置于离心机800-1000r/min离心，然后洗一次。置于新的培养瓶里培养，培养体系加入2ml双抗。
10）.24h之后，视情况换液，若仍然污染严重，培养基浑浊，重复以上步骤，若看不到污染物，则继续步骤1)、3）、4）、6）、8），然后加入培养液培养Stemolecule™ CHIR99021，培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后，若仍污染严重，可再重复一次，若还污染只能弃之（不过一般没有出现这种情况），若镜下不见污染物，则换液PBS洗瓶，正常培养。
以上是对于细菌污染（常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）；若为霉菌或者真菌污染，加入两性霉素B清洗和培养，终浓度一般为2.5μg/ml（在30μg/ml时会有细胞毒性）。另外也可以选择在Stemolecule™ CHIR99021培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同；预防为主！！所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少细菌的数量！尤其注意血清的质量！这个是主要来源。一般建议用北美血清。
Stemolecule™ CHIR99021同类产品推荐：xy10532 人胃癌细胞,SGC7901细胞
xy10533 人胃癌细胞,NUGC-3细胞
xy10534 人胃癌细胞,NCI-N87细胞
xy10535 人胃癌细胞,MKN-45细胞
xy10536 人胃癌细胞,MKN-28细胞
xy10537 人胃癌细胞,MGC80-3细胞,
xy10538 人胃癌细胞,Hs 746T细胞
xy10539 人胃癌细胞,BSG823细胞
xy10540 人胃癌细胞,AZ-521细胞
xy10541 人胃癌细胞,9811C11细胞
xy10542 人胃癌顺铂耐药株 SGC7901/DDP细胞
xy10543 人胃癌耐药顺铂细胞株 SGC-7901/DDP细胞
xy10544 人未分化胃癌细胞,HGC-27细胞
xy10545 人微血管內皮細胞株 HMEC-1细胞
xy10546 人外周血嗜碱性白血病细胞,KU812细胞
xy10547 人退行性癌细胞,Calu-6细胞
xy10548 人套细胞淋巴瘤细胞,JeKo-1细胞
xy10549 人胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞
xy10550 人胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞
xy10551 人髓系白血病细胞系 KGIa细胞
xy10552 人髓母细胞瘤细胞,D341Med细胞
xy10553 人输尿管上皮永生化细胞,SV-HUC-1细胞
xy10554 人视网膜神经胶质瘤细胞,WERI-Rb-1细胞
xy10555 人视网膜色素上皮细胞,D407细胞
xy10556 人视网膜色素上皮细胞,ARPE-19细胞
xy10557 人视网膜母细胞瘤 Y79细胞
xy10558 人视网膜母细胞瘤 Rb细胞
xy10559 人食管鳞癌细胞,KYSE-150细胞
xy10560 人食管鳞癌 KYSE70细胞
xy10561 人食管鳞癌 KYSE30细胞
xy10562 人食管鳞癌 KYSE 150细胞
xy10563 人食管癌细胞,TE-1细胞
xy10564 人食管癌细胞,TE-13细胞
xy10565 人食管癌细胞,TE-11细胞
xy10566 人食管癌细胞,TE-10细胞
xy10567 人食管癌细胞,KYSR450细胞
xy10568 人食管癌细胞,KYSE-510细胞
xy10569 人食管癌细胞,kyse-140细胞
xy10570 人食管癌细胞,Eca-109细胞
xy10571 人食管癌细胞,EC9706细胞
以上方法主要是针对贴壁生长的Stemolecule™ CHIR99021，在操作的过程中，一定要小心操作动作，轻柔缓慢，切忌大动作鲁莽。防止Stemolecule™ CHIR99021脱落。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
间充质干细胞（MSC, mesenchymal stem cells）是干细胞家族的重要成员，属于多能干细胞，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞（iPMSCs）是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而，用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞（iPSC），在导入编码基因的转录因子中，往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突变的风险。 由于近年来对骨髓间充质干细胞认知地深入，在造血系统、免疫
近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现，是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
