实验耗材,玻璃培养皿,无菌包装

快速掌握无菌操作

商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免

加速显微观察实验的 5 个实用方法

3.（上）光轴和视场周边区域的光强度是影响图像质量的一项因素。当我们观察到较大视场时，阴影会更加严重。（左下）以较大视场进行拼接意味着需要的图像采集时间较短，但是图像接缝可能会很明显。在可以接受较低图像质量的情况下，这一策略可以加快实验速度。（右下）如果需要无缝拼接图像，则需要使用较小的视场。   培养皿类型：尽管玻璃底的培养皿或多孔板对于图像质量而言最佳，但是聚苯乙烯多孔板不但可以节省成本还具有更好的细胞粘附性。以下为选择非玻璃底培养容器的技巧： 培养容器类型会影响图像质量和工作距离（WD）。使用较厚

手把手教你做细胞转染

T 细胞、MyoD 表达质粒和 EGFP 表达质粒、DMEM 培养基、链霉素/青霉素（双抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸盐缓冲溶液）、胰酶/EDTA 消化液、转染试剂（TransFast）2. 仪器与耗材：微量移液器和 Tip 头、酒精灯、血球计数板、涡旋振荡器、恒温水浴箱、离心机、35 mm 培养皿、转染管、15 ml 离心管、观察用倒置显微镜、荧光显微镜和 CCD☞ 实验操作1. 细胞传代后用培养液重悬细胞，细胞计数后选择 0.8X106 个细胞加入一个 35 mm 培养皿。将合适体积完全培养液加入